تعیین دی متیلامین و ایزوپروپیلامین در محلول های آبی گلیفوسات با استفاده از ستون کروماتوگرافی یون NovaChrom

به عنوان یک علف کش غیر انتخابی، اثربخشی محلول های آبی گلیفوسات به طور مستقیم با محتوای ماده فعال آن و ضد یون های مربوطه که نمک را تشکیل می دهند مرتبط است.اگر محتوای یون های ایزوپروپیلامین یا یون های دی متیلامین در محصول، الزامات مشخص شده را برآورده نکند ((به عنوان مثال، با استانداردهای کیفیت برای محصولات آفت کش مطابقت ندارد) ، اثربخشی علف کش به طور قابل توجهی تضعیف می شود. در نتیجه،علف های سرسخت مانند قوطی و چمن ممکن است به طور موثر کنترل نشوند.، به طور بالقوه منجر به کاهش محصولات کشاورزی یا حتی شکست کامل محصول می شود و در نتیجه باعث خسارت های اقتصادی قابل توجهی برای کشاورزان می شود.

در این مطالعه، یک ستون کروماتوگرافی کاتیونی NovaChrom MS-5C-P2 (4.6×250mm) با سیستم الوانس اسید متان سولفونیک برای تعیین گلیفوسات 30٪ استفاده شد.️محلول آبی دی متیلامین و محلول آبی گلیفوسیت 800g/L (نمک ایزوپروپیلامین). روش تحلیلی ساده است و نتایج قابل تکرار و قابل اعتماد است.به طور کامل با الزامات آزمایش مطابقت دارد.این کار یک مرجع ارزشمند برای تعیین دی متیلامین و ایزوپروپیلامین در فرمول های آبی گلیفوسات با استفاده از کروماتوگرافی یون است.

کلمات کلیدی: ستون کروماتوگرافی یون؛ آفت کش؛ 30٪ گلیفوسات️محلول آبی دی متیلامین؛ محلول آبی گلیفوسات 800g/L (نمک ایزوپروپیلامین) ؛ ستون کروماتوگرافی کتیون؛ ایزوپروپیلامین؛ دی متیلامین.

1.تجربه

1.1 ابزارها و عامل های اصلی

کروماتوگراف یون: کروماتوگراف یون وایال، مجهز به یک آشکارساز رسانایی و یک سرکوب کننده کتیون است.

ستون کروماتوگرافی کتیون: MS-5C-P2، 4.6×250 میلی متر

ستون محافظ کاتین: MS-5CG، 4×30 میلی متر

ایزوپروپیلامین

دی متیلامین (دی متیلامین هیدروکلوراید)

سرنگ های یکبار مصرفی (5 میلی لیتر)

فیلترهای آب دار سرینت (0.22μm)

1.2 پیش پردازش نمونه

1.2.1 آماده سازی راه حل های استاندارد موجودی

0.1484g از استاندارد مرجع ایزوپروپیلامین را در یک بطری حجم 250 میلی لیتر وزن کنید، با آب فوق خالص به علامت رقیق کنید و به خوبی مخلوط کنید.10 میلی لیتر از محلول فوق را به یک کوسه حجم 50 میلی لیتری منتقل کنید.، با آب فوق خالص به اندازه مشخص شده رقیق شود و به خوبی مخلوط شود تا یک محلول اولیه ایزوپروپیلامین متوسط با غلظت تقریباً 118.13 mg/L به دست آید. انتقال 1 ml، 2 ml، 3 ml، 5 ml،7 میلی لیتر، و 10 میلی لیتر از محلول اولیه ایزوپروپیلامین میانگین را به ترتیب به شش بطری 100 میلی لیتری مجزا تقسیم کنید،و با آب بسیار خالص تا حد علامت رقیق شود تا استانداردهای کالیبراسیون ایزوپروپیلامین را در محدوده غلظت تقریباً 1.1813mg/L تا 11.813mg/L

0.1446g از استاندارد مرجع دی متیالامین (به عنوان دی متیالامین هیدروکلوراید) را در یک بالش حجم 100 میلی لیتر وزن کنید، با آب فوق خالص تا علامت رقیق کنید و به خوبی مخلوط کنید.10 میلی لیتر از محلول فوق را به یک کوسه حجم 50 میلی لیتری منتقل کنید.، با آب بسیار خالص به اندازه مشخصه رقیق شود و به خوبی مخلوط شود تا یک محلول اولیه دی متیلامین میانگین با غلظت حدود 158.30mg/L بدست آید. انتقال 1mL، 2mL، 3mL، 5mL، 7mL،و 10 میلی لیتر از محلول اصلی دی متیلامین میانگین را به شش بالک حجم 100 میلی لیتری جداگانه تقسیم کنید.، به ترتیب، و رقیق کردن به علامت با آب فوق خالص برای به دست آوردن استانداردهای کالیبراسیون dimethylamine در محدوده غلظت تقریبا 1.583mg/L تا 15.83mg/L.

1.2.2 آماده سازی محلول نمونه

30٪ گلیفوسیت️محلول آبی دی متیلامین (0.3694g/100mL): 30٪ گلیفوسات را رقیق کنید️محلول آبی دی متیلامین (0.3694g/100mL) با یک عامل 50، سپس از طریق یک کارتریج استخراج فاز جامد C18 عبور می کند و در نهایت از طریق یک فیلتر 0.22μm فیلتر آب در سرنج قبل از استفاده

800g/L محلول آبی گلیفوسات (نمک ایزوپروپیلامین) (0.3753g/100mL): محلول آبی گلیفوسات 800g/L (نمک ایزوپروپیلامین) (0.3753g/100mL) را با عامل 50 رقیق کنید.سپس از یک کارتریج استخراج C18 فاز جامد عبور کنید.، و در نهایت از طریق یک صفر فیلتر کنید.22μm فیلتر آب در سرنج قبل از استفاده

1.3 شرایط کاری ابزار

جدول 1

2نتایج و بحث

2.1 آزمایش خطی

نمونه های غلظت منحنی استاندارد دی متیلامین و ایزوپروپیلامین که در بخش 1 تهیه شده است.2.1 با استفاده از روش ابزاری که در بخش 1 شرح داده شده است آزمایش شده اند.3نتایج حاصل به شرح زیر است.

شکل 1 کروماتوگرافی های پوشش داده شده از آزمایش خطی دی متیلامین

شکل 2 کروماتوگرافی های پوشش داده شده از آزمایش خطی ایزوپروپیلامین

شکل 3 داده های آزمایش خطی

2.2 آزمایش نمونه

شکل 4 کروماتوگرافی 800g/L گلیفوسیت محلول آبی (نمک ایزوپروپیلامین) 50 برابر رقیق شده

شکل 5 کروماتوگرافی 30٪ گلیفوزات️محلول آبی دی متیلامین که ۵۰ برابر رقیق شده

جدول 2 نتایج آزمایش

2.3 آزمایش تکرار پذیری نمونه ها

شکل 6 کروماتوگرافی پوشش داده شده از 30٪ گلیفوسات ∆ دی متیالامین محلول آبی 50 برابر برای 6 تزریق متوالی رقیق شده

شکل 7 کروماتوگرافی های پوشش داده شده از 800g/L گلیفوسات محلول آبی (نمک ایزوپروپیلامین) 50 برابر برای 6 تزریق متوالی رقیق شده

جدول 3 داده های آزمایش

3نتیجه گیری

در این مطالعه، یک ستون کروماتوگرافی کاتیونی NovaChrom MS-5C-P2 (4.6×250 میلی متر) با سیستم الوانس اسید متان سولفونیک و کروماتوگرافی یون وایال برای تجزیه و تحلیل گلیفوسات 30٪ استفاده شد.️محلول آبی دی متیلامین و محلول آبی گلیفوسیت 800g/L (نمک ایزوپروپیلامین) روش خطی بودن عالی، وضوح خوب و حساسیت بالا را نشان داد،نشان دادن مناسب بودن آن برای کاربرد تحلیلی مورد نظر.