کیفیت نشت یاب هلیوم & دستگاه کروماتوگرافی مایع کارخانه

تعیین قندها در تنباکو با کروماتوگرافی یون   قند های محلول در آب به طور عمده به گلوکز، فروکتوز و ساکاروز اشاره دارند که قند های رایج در تنباکو هستند. و آنها نقش بسیار مهمی در کیفیت تنباکو و محصولات تنباکو دارند.و طعم و طعم سيگارها.   در این مقاله از کروماتوگرافی یون برای تعیین محتوای قند محلول در آب استفاده می شود. آزمایش کنندگان از کروماتوگرافی یون IC6300 با یک آشکارساز آمپر استفاده می کنند.درمان اولیه ساده، با بازیابی خوب و حساسیت بالا، این روش برای تعیین قند های محلول در آب مناسب است.   کلمات کلیدی: محصولات تنباکو؛ قندها؛ کروماتوگرافی یون   1بخش آزمايش   1.1 ابزارها و عامل ها   کروماتوگرافی یون های سری IC6300 Wayeal   کروماتوگرافی یون: کروماتوگرافی یون سری Wayeal IC6300 با آشکارگر آمپر (الکترود کار Au) نمونه گیری اتوماتیک: AS2800 ستون قند: 250mm*4.0mm D-(+) گلوکز، بدون آب (99٪) فروکتوز (99٪) E-(+) شکر، AR؛ اسید بنزوئیک (99٪) شیرینی یکبار مصرف (2 میلی لیتر) فیلتر سرنج سیستم آب یک ده هزارم تراز الکترونیک آب با دستگاه تصفیه آب فوق خالص Wayeal با رسانایی 18.2 MΩ - cm (25 °C) آماده می شود.   1.2 پارامتر ابزار ستون قند: 250mm*4.0mm دمای: 30 درجه سانتیگراد دمای آشکارساز: 35 °C آلاینده: 250mM NaOH در A؛ 50mM NaOH در B؛ 1M اسیتات سدیم در C؛ آب خالص در D؛ آلاینده گرادیانت سرعت جریان: 0.3 میلی لیتر/ دقیقه حالت پالس تشخیص آمپر: الکترود Au، قندها، پتانسیل چهارگانه حجم تزریق: 25 لیتر   1.3 پیش پردازش نمونه تنباکو خشک شده با دود: 0.1g نمونه (با دقت 0.1mg) در یک بطری مخروطی 250mL، 200mL محلول 0.1% اسید بنزوئیک را اضافه کنید، کاور را روی خود قرار دهید و در یک سلول فوق صوت برای 30 دقیقه قرار دهید.سپس محلول در یک دستگاه بعد از عبور از یک 0 تشخیص داده می شود.22μm فلتر غشا سیگار: 0.1g نمونه (دقیق به 0.1mg) به یک 250mL بالش مخروطی، اضافه کردن 50mL 0.1% محلول اسید بنزوئیک، قرار دادن کاور و قرار دادن در یک سلول فوق صوت برای 30 دقیقه،سپس محلول در یک دستگاه بعد از عبور از یک 0 تشخیص داده می شود.22μm فلتر غشا   2نتایج و بحث   2.1 کروماتوگرام یک سری از منحنی های کار استاندارد 0.1mg/L، 0.5mg/L، 1.0mg/L، 2.0mg/L، 5.0mg/L، 10.0mg/L و 20.0mg/L به ترتیب به پیپیت منتقل می شوند.سپس طیف منحنی استاندارد چند نقطه ای که بر اساس 1 بدست آمده است.2 شرایط کاری که در شکل 1 نشان داده شده است. ضریب همبستگی خطی گلوکز، ساکروز و فروکتوز در این شرایط با خطی بودن خوب بالاتر از 0.999 است.   شکل 1 کروماتوگرافی همپوشانی گلوکز، ساکروز و فروکتوز   شکل 2 منحنی استاندارد گلوکز   شکل 3 منحنی استاندارد شکر   شکل 4 منحنی استاندارد فروکتوز   نه مرکب معادله خطی (ریاضیات) ضریب همبستگی 1 گلوکز y=3044.02000x+43115880 0.99941 2 شکر y=896.97000x+8882726 0.99933 3 فروکتوز y=1723.92600x+17480090 0.99941   2.2 نتیجه نمونه گیری نمونه های سیگار و دخانیات خشک شده در شرایط کار 1.2کروماتوگرام نمونه به صورت شکل های 5 و 6 نشان داده شده است. قله های گلوکز، ساکروز و فروکتوز هدف در کروماتوگرام نمونه با جدایی خوب و قله های غیر مداخله کننده متماثل هستند.   شکل 5 کروماتوگرافی سیگار   شکل 6 کروماتوم توتون خشک شده با دود   جدول ۲. نتایج نمونه گیری نمونه ها ترکیب محتوای نمونه آزمایش/٪   تنباکو خشک شده با دود گلوکز 1.87 شکر 0.45 فروکتوز 1.73   تنباکو ضد دود - 2 گلوکز 1.93 شکر 0.44 فروکتوز 1.65   سيگار 1 گلوکز 0.024 شکر "ن.د". فروکتوز 0.03   سيگار 2 گلوکز 0.025 شکر "ن.د". فروکتوز 0.03     3نتیجه گیری   یک روش کروماتوگرافی یون برای تعیین قند در محصولات تنباکو با استفاده از کروماتوگرافی یون سری 6300 Wayeal با یک کشنده آمپر ایجاد شده است.نمونه ها از قبل درمان شده و سپس با یک ستون کروماتوگرافی یون جدا شده و با روش استاندارد خارجی کمی شده اند.، که قادر به تجزیه و تحلیل کیفی و کمی قند های محلول در آب در نمونه ها است. روش ساده و آسان برای کار، با تکرار خوب، حساسیت و دقت،که می تواند برای تعیین محتوای قند در محصولات تنباکو استفاده شود.

تعیین شش کتیون معمولی در شراب با کروماتوگرافی یون     در این آزمایش، یک کروماتوگراف یون برای آزمایش شش کتیون در شراب استفاده می شود. روش ساده، با خطی بودن خوب و تکرار پذیری پایدار است و به طور کامل نیازهای آزمایش را برآورده می کند.   1آزمایش   1.1 ابزارها و عامل های اصلی کروماتوگراف یون: سری IC6600 با آشکارساز رسانایی، سرکوب کننده کتیون، نمونه گیری خودکار سری AS3110. ستون کروماتوگرافی: MS-5C-P2، 4.6*250mm، 5μm ستون نگهبان: MS-5CG، 4*30mm لی+محلول استاندارد (1000mg/L) نه+محلول استاندارد (1000mg/L) NH4+محلول استاندارد (1000mg/L) K+محلول استاندارد (1000mg/L) Mg2+محلول استاندارد (1000mg/L) در حدود2+محلول استاندارد (1000mg/L) شیرینی یکبار مصرف (2 میلی لیتر) غشای فیلتر مایکروپوروس آبی ((0.45μm) ستون پیش پردازش: ستون RP شراب سفید شراب زرد شراب   1.2 آماده سازی محلول 1.2.1 محلول استاندارد مخلوط پیپت 0.1 میلی لیتر لی+محلول استاندارد (1000mg/L) در یک بالش حجم 100mL، رقیق و ثابت کردن حجم با آب، مخلوط خوب؛ آماده به Li+محلول استاندارد 1.0mg/L. پیپیت 10mL NH4+محلول استاندارد (1000mg/L) ، 10mL Ca2+محلول استاندارد (1000mg/L) ، 10mL Mg2+محلول استاندارد (1000mg/L) در یک بالش حجم 100mL، رقیق شده و حجم را با آب ثابت کنید، به خوبی مخلوط کنید؛ یک محلول استاندارد حاوی 100mg/L NH آماده کنید4+، 100mg/L Mg2+، و 100mg/L از Ca2+محلول استاندارد مخلوط.   1.2.2 راه حل کار استاندارد پیپت 0.1mL، 0.2mL، 0.5mL، 1mL، 2mL، 5mL، 10mL، 20mL لیتر+محلول استاندارد (1.0mg/L) ، 0.05mL، 0.1mL، 0.2mL، 0.5mL، 1mL، 4mL، 10mL از NH4+، Mg2+، و Ca2+محلول استاندارد مخلوط (100mg/L) به ترتیب 0.05mL، 0.1mL، 0.2mL، 0.5mL، 0.8mL، 1mL، 1.5mL، 2.0mL از Na2+محلول استاندارد (1000mg/L) ، K+محلول استاندارد (1000mg/L) 0.01mL، 0.05mL، 0.1mL، 0.2mL، 0.5mL، 1mL، 2mL، 5mL. در یک مجموعه از بالک های حجمی 100mL قرار دهید، رقیق شده و حجم را با آب ثابت کنید، به خوبی مخلوط کنید،و به 8 غلظت مختلف از سری استاندارد مخلوط آماده می شود، سری استاندارد غلظت جرم در جدول 1 نشان داده شده است.   جدول 1 گرادیان غلظت جدول منحنی استاندارد جدول گرادینت غلظت منحنی استاندارد ترکیبات استاندارد 1 استاندارد 2 استاندارد 3 استاندارد 4 استاندارد 5 استاندارد 6 استاندارد 7 استاندارد 8 لی+ 0.001 0.002 0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 نه+ 0.5 1 2 5 8 10 15 20 NH4+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20 K+ 0.1 0.5 1 2 5 10 20 40 Mg2+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20 در حدود2+ 0.05 0.1 0.2 0.5 1 4 10 20   1.3 شرایط کاری ابزار ستون کروماتوگرافی: MS-5C-P2، 4.6*250mm، 5μm ستون نگهبان: MS-5CG، 4*30mm دمای: 40 درجه سانتیگراد دمای سلول رسانا الوانت: 22mM MSA میزان جریان: 1.0 میلی لیتر/ دقیقه جریان سرکوب کننده: 66mA حجم تزریق: 25μL   1.4 پیش پردازش نمونه از یک سرنگ یکبار مصرف برای جذب نمونه استفاده می شود و آن را از طریق ستون RP کارتریج پیش از درمان و غشای تصفیه آب 0.45μm برای حذف ماده آلی در نمونه عبور می دهد.و 0غشای تصفیه آب 45μm برای حذف ذرات در نمونه.   2نتایج و بحث   2.1 تأیید جدایی در شرایط کار 1.3 محلول استاندارد مخلوط، کروماتوگرام های استاندارد 9 کتیون در شکل 1 نشان داده شده است و نتایج آزمایش در جدول 2 نشان داده شده است.شکل قله های نه کتیون متماثل هستند، و جدايي اجزاها خوب است.   شکل 1 کروماتوگرافی 9 یون استاندارد مخلوط   ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله غلظت (mg/L) جدایی SNR لی+ 5.187 37.931 0.5 4.706 13499.755 نه+ 6.230 45.849 2.0 2.607 14459.840 NH4+ 6.937 57.247 2.5 2.879 13938.415 متیلامین 7.807 77.165 10 3.487 19271.353 K+ 8.917 69.240 5.0 2.122 15502.730 دی متیلامین 9.680 60.338 10 6.530 11867.878 تری متیلامین 12.990 92.716 20 9.382 10502.103 Mg2+ 20.733 103.154 2.5 5.505 7213.676 در حدود2+ 27.818 121.626 5.0 n.a. 5695.913 جدول ۲ نتیجه آزمایش 9 یون استاندارد مخلوط   2.2 تأیید خطی بودن منحنی استاندارد راه حل کاری از سری منحنی استاندارد تهیه شده در 1.2.2 به سیستم تزریق شد و با توجه به شرایط کاری 1 تجزیه و تحلیل شد.3، و خطی بودن منحنی استاندارد به عنوان نشان داده شده در جدول 3 در زیر، با خطی بودن خوب بدست آمده است.   جدول 3 خطی بودن منحنی استاندارد ترکیبات معادله منحنی ضریب همبستگی R Li+ y=72.29391x-0.08781 0.99986 Na+ y=19.99226x+047697 0.99994 NH4+ y=0.25375x2+16.16416x+142735 0.99999 K+ y=13.36620x-0.31093 0.99999 Mg2+ y=37.96758x-2.36348 0.99996 Ca2+ y=23.39661x-1.85857 0.99986   2.3 آزمایش نمونه برداری نمونه هایی از شراب سفید، شراب زرد و شراب با استفاده از روش 1.4 پیش از درمان نمونه مورد آزمایش قرار می گیرند و طیف های آزمایش در شکل 3، شکل 4 و شکل 5 نشان داده شده است.و داده ها در جدول 4 زیر نشان داده شده است..   شکل 3 کروماتوم شراب سفید از 6 تزریق مکرر   شکل 4 6 تزریق مکرر کروماتوم شراب 20 بار رقیق شده   شکل 5 6 تزریق مکرر کروماتوم شراب زرد 20 بار رقیق شده   جدول 4 داده های آزمایش نمونه لی+(mg/L) نه+(mg/L) NH4+(mg/L) K+(mg/L) Mg2+(mg/L) Ca2+ ((mg/L) شراب سفید 0.0019 2.44 0.576 0.128 0.191 0.627 شراب زرد 0.0108 32.123 150.703 281.49 74.55 114.137 شراب 0.0097 43.727 11.314 694.748 51.575 47.377   توجه: انحرافات استاندارد نسبی (RSDs) زمان های حفظ و مناطق اوج شش کتیون به ترتیب از 0.014٪ تا 0.063% و 0.223٪ تا 1.415٪ بود.و بازیافت های افزایش یافته در محدوده 84.5 تا 108 درصد   3نتیجه گیری کروماتوگرافی یون برای تعیین شش کتیون در شراب جداسازی خوب، خطی بودن خوب، تکرار پذیری پایدار و حساسیت بالا را نشان می دهد.می تواند به طور کامل الزامات آزمایش شش کتیون در شراب را برآورده کند.              

رفع مشکل کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC)   ابزارهای آزمایش زیادی در آزمایشگاه استفاده می شود و کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا یکی از آنها است. این ابزار بر اساس کروماتوگرافی کلاسیک،با اشاره به تئوری کروماتوگرافی گاز، و از نظر فنی آن را به انتقال فشار بالا انتقال فاز متحرک سنتی را تغییر می دهد. این مقاله به شما مقدمه ای کوتاه از کروماتوگرافی، ویژگی ها، علل شکست،و روش های پردازش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC).     معرفی کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا   کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا (HPLC) ابزاری است که بر اساس اصل کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا ساخته شده است.که عمدتاً برای تجزیه و تحلیل ترکیبات ارگانیک کمتر ناپایدار و بی ثبات ترمیکی با نقطه جوش بالا و وزن مولکولی بزرگ استفاده می شوداین شامل بطری های محلول، پمپ، تزریق کننده نمونه، ستون کروماتوگرافیک، آشکارساز، ضبط کننده و ایستگاه کار است.     کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا چگونه کار می کند؟   فاز متحرک در مخزن با یک پمپ با فشار بالا به سیستم پمپ می شود و محلول نمونه از طریق یک تزریق کننده نمونه عبور می کند و سپس وارد فاز متحرک می شود.که محلول نمونه را به یک ستون کروماتوگرافی (فاز ثابت) بار می کنداز آنجا که اجزای مختلف در محلول نمونه دارای ضریب های توزیع متفاوت در دو مرحله هستند، هنگامی که آنها نسبت به دو مرحله حرکت می کنند،پس از تکرار فرآیند های توزیع جذب-از جذب، سرعت حرکت هر قطعه بسیار متفاوت است و قطعات به طور متناوب به قطعات جداگانه جدا می شوند.غلظت نمونه به سیگنال الکتریکی تبدیل شده و به ضبط کننده منتقل می شود.، و داده ها به شکل کروماتوگرام چاپ می شوند.     کاربردهای کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا   HPLC به طور گسترده ای در مواد غذایی، داروسازی، محیط زیست، کشاورزی و تحقیقات علمی استفاده می شود   1کاربرد در تحلیل محیط زیست: می تواند برای تجزیه و تحلیل هیدروکربن های عطرآمیزی چرخه ای (PAHs) ، بقایای آفت کش ها و غیره استفاده شود.   2کاربرد در تجزیه و تحلیل مواد غذایی: می تواند برای تجزیه و تحلیل تغذیه مواد غذایی، تجزیه و تحلیل افزودنی مواد غذایی، تجزیه و تحلیل آلودگی مواد غذایی و غیره استفاده شود.   3کاربرد در علوم زیستی: تصفیه، جداسازی و تعیین مواد دارای وزن مولکولی در علوم زندگی، مهندسی ژنتیک، شیمی بالینی، زیست شناسی مولکولی،و بیوشیمی را می توان در سطح مولکولی مطالعه کرد.   4استفاده در معاینه پزشکی:تجزیه و تحلیل و تعیین متابولیت ها در مایعات بدن، داروسازی، نظارت بر داروهای بالینی و غیره.   5استفاده در تجزیه و تحلیل غیر ارگانیک:تجزیه و تحلیل آنیون ها و کتیون ها و غیره     خطاهای رایج و روش های درمان کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا   توضیحات خطای تجزیه و تحلیل علت راه حل   نشانگر وضعیت صفحه جلویی روشن نمیشه شکست اتصال کابل شاسي رو باز کن و دوباره به طور قابل اعتماد وصلش کن ماژول برق سوئیچ نمیتونه کار کنه و برق میاره ماژول قدرت سوئیچ را جایگزین کنید شدت سیگنال خیلی کم حباب ها در سلول جریان تولید می شوند سلول جریان را بشویید و فاز متحرک را از گاز پاک کنید   خرابی لامپ دوتریوم سریع لامپ ديتريوم روشن نميشه دستگاه رو دوباره راه بندازيد. اگه نتونيد مشکل رو حل کنيد، لطفاً لامپ دوتريوم رو عوض کنيد.     عیب یابی رایج دستگاه نمونه گیری خودکار   توضیحات خطای تجزیه و تحلیل علت راه حل غیرطبیعیشروع الکتریکی ابزار اطلاعات نرم افزاري: اپتوکاپلر نقطه صفر موتور افقي شکست خورد. 1ابزار رو دوباره راه بنداز 2. اتاق نمونه رو چک کن تا ببيني مانع شده 3. حسگر را در موقعیت مربوطه برای هر گونه پدیده های غیر طبیعی آشکار مانند شل شدن و شکستن خط بررسی کنید 4براي حل مشکل به خدمات پس از فروش زنگ بزن اطلاعات نرم افزاري: اپتوکاپلر نقطه صفر موتور عمودي شکست خورد. اطلاعات نرم افزاري: اپتوکاپلر نقطه صفر موتور سینی شکست خورده است. دستورات نرم افزاری: اپتوکوپلر نقطه صفر موتور سرنگ شکست می خورد. دستورات نرم افزار: EEPROM قادر به خواندن یا نوشتن نیست. 1ابزار رو دوباره راه بنداز 2براي حل مشکل به خدمات پس از فروش زنگ بزن نرم افزار برای فرآیند تزریق یک استثنا را نشان می دهد دستورات نرم افزاري: فنجان نمونه گم شده 1بررسی کنید که آیا موقعیت لیوان نمونه با موقعیت تنظیم نرم افزار مطابقت دارد. 2ابزار رو دوباره راه بنداز 3براي حل مشکل به خدمات پس از فروش زنگ بزن دستورات نرم افزار: در باز است 1-بررسي کنيد که در به طور معمول بسته شده 2. سنسور در رو چک کن تا متوجه ناهنجاري ها بشي 3ابزار رو دوباره راه بنداز 4براي حل مشکل به خدمات پس از فروش زنگ بزن خط خطا چراغ حالت روی پنل جلویی روشن نیست 1ابزار رو دوباره راه بنداز 2. بررسی کنید که آیا سیم برق به طور قابل اعتماد متصل شده است 3-بررسي کنيد که سوئيچ برق روشن شده 4-فيوز رو چک کن 5براي حل مشکل به خدمات پس از فروش زنگ بزن نمونه گیری خودکار کروماتوگرام را فعال نمی کند 1. بررسی کنید که آیا خط پرتاب به طور قابل اعتماد متصل شده است 2. بررسی کنید که آیا خط سریال ابزار به طور قابل اعتماد متصل شده است 3. بررسی کنید که آیا چراغ شبکه ابزار نرم افزار در حال چرخش است خط نقص مایع حباب های آشکار در سرنج در طول تزریق وجود دارد. 1. انجام فرآیند خط مایع شستشو 2-بررسي کنيد که وصلات لوله گشاده اند يا نه 3.فروشگاه ها رو چک کنید 4مقدار کمی مایع در ورق نمونه حباب های کوچکی در خط مایع در طول تزریق وجود دارد بازتولید ضعیف تزریق نمونه 1. هيچ پردازش فوق صوتي به نمونه 2. بدون پردازش فوق صوتی به محلول شستشو 3حباب های هوایی در سرینه لوله در طول تزریق وجود دارد. 4نمونه ورق بدون تمیز کردن دوباره استفاده شد.   رفع مشکلات رایج پمپ   توضیحات خطای تجزیه و تحلیل علت راه حل اگر شاخص وضعیت پنل جلویی روشن نباشد اتصال ممکن است از هم جدا باشد. پوسته رو باز کن و دوباره به صورت قابل اعتماد وصلش کن شناسایی ماژول تغذیه ماژول برق جایگزین فشار پمپ صفر است سر پمپ با هوا دریچه پاکسازی را باز کنید، با پمپاژ سرنگ، تا مایع از جریان دریچه خالی وجود داشته باشد، و سپس دریچه را محکم کنید. هشدار فشار تنظیم محدوده فشار غیرمنطقی با توجه به نیازهای واقعی آزمایش، محدوده محدودی فشار معقول را تنظیم کنید. انسداد خط لوله باعث فشار زيادي ميشه چک کن که خط لوله بعد از سر پمپ قمار کرده نشت باعث فشار خیلی کم میشه بررسی کنید که آیا هر گونه آسیب به تمام سطوح خط لوله و خیابان ها پس از سر پمپ وجود دارد. زنگ به طور مداوم در فرکانس 0.5 هرتز صدا می کند. موتور مسدود شده، آلارم فشار بالا، آلارم فشار پایین، آلارم نشت مایع بررسی و تعیین علت خطا، و سپس آن را با توجه به وضعیت حل کنید زنگ 3 بار با فرکانس 1 هرتز صدا می کند و بعد متوقف می شود خطا در حسگر نشت، خطا در حسگر فشار، خطا در فن، خطا در سوئیچ فوتو الکتریکی، آلارم آستانه محلول، شکست در راه اندازی بررسی و تعیین علت خطا، و سپس آن را با توجه به وضعیت حل کنید                        

تعیین کادمیوم در مواد غذایی با روش گرافیت فورن جذب اتمی   در این مقاله یک روش تحلیلی برای تعیین کادمیوم در مواد غذایی با استفاده از روش کوره گرافیت جذب اتمی با ارجاع به استاندارد GB 5009 ایجاد شده است.15-2023 استاندارد ملی ایمنی مواد غذایی برای تعیین کادمیوم در مواد غذایی.   کلمات کلیدی: جذب اتمی، نمونه گیری اتوماتیک، مواد غذایی، کادمیوم   1روش تجربی   1.1 پیکربندی ابزار اسپکتروفوتومتر جذب اتمی سری AA2300   جدول 1 فهرست پیکربندی طیف سنج جذب اتمی نه مدولار مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 کوره گرافیت 1 3 نمونه گیری خودکار 1 4 گردشگر آب خنک کننده 1 5 آرگون با خلوص بالا 1 6 لوله گرافیت 1   1.2 واکنش ها و مواد آزمایشی 1.2.1 محلول اسید نیتریک (۱+۹۹): ۱۰ میلی لیتر اسید نیتریک را در پیپ قرار دهید و به آرامی به ۹۹۰ میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.2.2 Cd محلول های استاندارد: 100mg/L 1.2.3 از هر ده هزار توازن تحلیلی 1.2.4 سانتریفیوژ   1.3 پیش پردازش نمونه نمونه 0.05g یا بیشتر (بین 0.05~0.00.08) و 10 میلی لیتر از 3٪ اسید نیتریک رقیق را به نمونه اضافه کنید. برای 5 دقیقه تکان دهید و در 8000r / min برای 12 دقیقه سانتریفیوژ کنید.   2نتایج و بحث   2.1 شرایط طیف کادمیوم   روش گرم کردن روش کوره گرافیت روش آزمایش ارتفاع قله حجم تزریق 20μL پهنای باند طیف 0.4nm طول موج مشخص 228.8nm روش روشن کردن AA-BG جریان لامپ 3mA   2.2 آزمایش منحنی استاندارد و کروماتوگرافی نمونه   جدول غلظت شیب دار از منحنی استاندارد ((ng/mL) نقطه منحنی 1 2 3 4 محلول استاندارد کادمیوم 0.40 1.20 1.60 2.00   2.3 خطی بودن منحنی استاندارد   3نتیجه گیری   از نتایج تجربی، ضریب همبستگی خطی کادمیوم در محدوده غلظت 0.40-2.00ng/ml بیشتر از 0 است.999این روش دقیق، قابل اعتماد و حساس است و می تواند برای تعیین کادمیوم در مواد غذایی استفاده شود.                                

تعیین الکل قند در مواد غذایی با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا     1روش و اصل   با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا با یک آشکارساز RID تعیین شده و با روش استاندارد خارجی کمی شود.   2ساختار ابزار و روش های تجربی   2.1 پیکربندی ابزار نه، نه تنظیمات سیستم مقدار 1 P3210B پمپ دوگانه گرادیانت فشار بالا 1 2 CT3210 اجاق چوبی 1 3 AS3210 نمونه گیری خودکار 1 4 شناسه ی RI 1 5 4.6*250mm 5μm ستون آمینو 1 6 استیشن کاری SmartLab 1   جدول1 فهرست پیکربندی 2.2 روش آزمایشی 2.2.1 آماده سازی واکنش ها و استانداردها نه، نه ماده های واکنش دهنده خلوص 1 استونیتریل از نظر کروماتوگرافی خالص 2 4 نوع از استاندارد های ترکیب شیرین کننده ۴۰ گرم در لیتر جدول ۲: فهرست عوامل و استانداردها   منحنی استاندارد: استاندارد مخلوط (40 mg/mL) از چهار شیرین کننده با آب به غلظت 1.6 mg/mL، 2.4 mg/mL، 3.2 mg/mL، 4.0 mg/mL، 4.8 mg/mL رقیق شد.0 mg/mL سری از منحنی های کار غلظت.   2.22 شرایط کروماتوگرافی ستون کروماتوگرافی ستون آمینو، 4.6*250mm، 5μm فاز متحرک استونیتریل: آب=80:20 نرخ جریان 1 میلی لیتر/دقیقه درجه حرارت 30°C دمای سلول ۴۰ درجه سانتیگراد حجم تزریق 20μL جدول 3 شرایط کروماتوگرافی 2.2.3 پیش پردازش نمونه نمونه های نوشیدنی های غیر پروتئین نباید کمتر از 200 میلی لیتر باشند و پس از مخلوط شدن کاملاً در یک ظروف ضد هوا قرار داده شوند.و حجم را به 50 میلی لیتر با آب ثابت کنید.، به خوبی تکان داده شود و بعد از عبور از غشای فیلتر 0.22μm در یک دستگاه تشخیص داده شود.   3نتایج تجربی   3.1 مناسب بودن سیستم   شکل 1 کروماتوگرام استاندارد مخلوط کننده شیرین کننده 6.0mg/mL   يادداشت:همانطور که در شکل نشان داده شده است، قله های شکل خوبی از اریتریتول، ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول وجود دارد و قله های دیگری در اطراف قله های هدف وجود ندارد که نیازهای تجربی را برآورده کند.   3.2 خطی بودن شکل 2 منحنی استاندارد اریتریتول   شکل 3 منحنی استاندارد ژایلیتول   شکل 4 منحنی استاندارد سوربیتول                                         شکل 5 منحنی استاندارد مالتوز   غلظت منحنی های استاندارد مخلوط چهار شیرین کننده 1.6 mg/mL، 2.4 mg/mL، 3.2 mg/mL، 4.0 mg/mL، 4.8 mg/mL و 6.0 mg/mL است.ضریب همبستگی خطی منحنی های استاندارد چهار شیرین کننده بالاتر از 0 است.999، که نیازهای تجربی را برآورده می کند.   3.3 تکرار   شکل ۶ کروماتوم تکرار پذیری ۶ تزریق ۳.۲mg/ml استاندارد مخلوط شیرین کننده         زمان نگهداری نه، نه اریتریتول ژایلیتول سوربیتول مالتیتول 1 8.407 11.365 15.637 36.644 2 8.414 11.374 15.638 36.658 3 8.415 11.377 15.644 36.645 4 8.412 11.374 15.638 36.635 5 8.426 11.391 15.670 36.696 6 8.436 11.405 15.680 36.701 RSD ((%) 0.128 0.128 0.120 0.077 جدول 4 6 تزریق تکرار زمان نگهداری         منطقه قله نه، نه اریتریتول ژایلیتول سوربیتول مالتیتول 1 228.976 239.243 234.601 224.837 2 230.029 238.083 239.130 224.900 3 224.656 237.784 236.914 222.373 4 227.415 239.595 238.192 222.414 5 227.455 240.591 238.963 223.679 6 228.492 239.876 237.412 227.865 RSD ((%) 0.809 0.450 0.705 0.913 جدول 5 6 تزریق تکرار پذیری منطقه اوج   توجه: همانطور که در جدول نشان داده شده است، زمان حفظ RSD از اریتریتول، ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول 0.128٪، 0.128٪، 0.120٪، 0.077٪ و تکرار زمان حفظ کمتر از 0.2٪ بود،که الزامات تجربی را برآورده می کندRSD های منطقه اوج erythritol، xylitol، sorbitol و maltitol 0.809٪، 0.450٪، 0.705٪ و 0.913٪ هستند.که الزامات تجربی را برآورده می کند.   3.4 حد تشخیص   شکل 7 کروماتوگرافی از استاندارد مخلوط شیرین کننده 1.6mg/mL   توجه: همانطور که در شکل 7 نشان داده شده است، غلظت مخلوط شیرین کننده 1.6 mg/mL استاندارد، SNR سه گانه از محدوده ی تشخیص اریتریتول، ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول 0 محاسبه می شود.01 میلی گرم/میل، 0.012 mg/mL، 0.015 mg/mL و 0.03 mg/mL که نیازهای تجربی را برآورده می کنند.   3.5 یک نوشیدنی غیر پروتئینی با نام تجاری   شکل 8 کروماتوگرافی یک نوشیدنی با نام تجاری در دو تزریق   نمونه ها منطقه قله نمونه 1 209.594 نمونه 2 209.001 ارزش متوسط ریاضی 209.298 جدول 6 2 تزریق برای نوشیدنی های برند دار   همانطور که در کروماتوگرام نشان داده شده است، اریتریتول در یک نوشیدنی برند یافت می شود و ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول شناسایی نمی شوند. نتایج آزمایش با لیست مواد تشکیل دهنده سازگار است.داده های موجود در جدول نتایج دو آزمایش با تفاوت مطلق 0 است..14 درصد از میانگین ریاضی، که کمتر از 10 درصد از نیاز استاندارد است.   3.6 توجه   از آنجا که آشکارساز شاخص کسر دیفرانسیل نسبت به تراکم محلول حساس است، توصیه می شود که مرحله متحرک در هنگام انجام آزمایش از قبل مخلوط شود.   4 نتیجه گیری   روش تحلیلی معرفی شده در این مقاله به استاندارد ملی GB 5009.279-2016 (تعیین اکسایلیتول، سوربیتول، مالتیتول و اریتریتول در مواد غذایی) اشاره دارد.با استفاده از یک کروماتوگراف مایع با عملکرد بالا از سری Wayeal LC3200 با یک آشکارساز RIDنتایج تجربی نشان داد که آزمایش سیستم سازگاری از اریتریتول، ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول، قله ها خوب هستند و قله های دیگری در اطراف قله های هدف وجود ندارد.RSDs برای زمان نگهداری 0 است..128٪، 0.128٪، 0.120٪، و 0.077٪، همه کمتر از 0.2٪. RSD های منطقه اوج 0.809٪، 0.450٪، 0.705٪، 0.913٪ و کمتر از 1٪ هستند. SNR = 3 به عنوان حد تشخیص، سپس محدودیت های تشخیص اریتریتول،ژایلیتول، سوربیتول و مالتیتول 0.01 mg/mL، 0.012 mg/mL، 0.015 mg/mL و 0.03 mg/mL هستند. تفاوت مطلق بین این دو اندازه گیری 0.14٪ از میانگین ریاضی است.که کمتر از ۱۰ درصد از نیاز استاندارد است.تمام داده های فوق نشان می دهد که نتایج نیازهای تجربی را برآورده می کند.              

تعیین تایروسول در شراب با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا   1ساختار ابزار و روش های آزمایش   1.1 پیکربندی ابزار   جدول 1 فهرست پیکربندی کروماتوگرافی مایع نه ماژول مقدار 1 P3210B سیستم پمپ دوگانه 1 2 CT3400 کوره ستون 1 3 AS3210 نمونه گیری خودکار 1 4 دتکتور UV 3210 1 5 ستون C18، 4.6*250mm 5μm 1 6 استیشن کاری SmartLab 1   1.2 روش آزمایش   1.2.1 آماده سازی واکنش دهنده نه ماده های واکنش دهنده خلوص 1 متانول درجه کروماتوگرافی 2 استانداردی از تایروسول ۹۸%   1.2.1.1 محلول استانداردی تایروزول (1000mg/L): مقدار مناسب تایروزول استانداردی را بردارید، آن را حل کنید و حجم آن را با متانول ثابت کنید.یک محلول استاندارد با غلظت 1000mg/L آماده می شود.، مهر و موم شده و در -4 درجه سانتیگراد نگهداری می شود.   1.2.1.2 محلول کار استاندارد تایروزول: مقدار مناسب محلول کار استاندارد تایروزول را با دقت به پیپیت بزنید، با متانول رقیق کنید تا یک سری منحنی کار با غلظت 0 را تشکیل دهید.۱ میلی گرم در لیتر، 1mg/L، 1.5mg/L، 3mg/L، 5mg/L، 7.5mg/L، 10mg/L به ترتیب.   1.2.2 شرایط کروماتوگرافی   جدول 3 شرایط کروماتوگرافی ستون کروماتوگرافی C18 ستون 4.6*150mm، 5μm فاز متحرک الف: متانول، ب: آب نرخ جریان 1 میلی لیتر/دقیقه دمای ستون ۴۰ درجه سانتیگراد طول موج 222nm حجم تزریق 10μL   جدول 4 نسبت فاز متحرک زمان/دقیقه A ب 0 30 70 9 35 65 9.1 100 0 12 100 0 13 30 70 20 30 70   1.2.3 پیش پردازش نمونه   مقدار مناسبی از نمونه های شراب سفید را از طریق غشای فیلتر میکروپوروس 0.45μm بردارید و سپس اندازه گیری کنید.   2نتیجه ی آزمایش   2.1 مناسب بودن سیستم شکل 1 کروماتوگرافی 10mg/L استاندارد   جدول 5 داده های تست استاندارد 10mg/L ترکیبات زمان نگهداری ارتفاع قله منطقه قله شماره تیوریک صفحه تایروسول 7.209 29.398 367.785 7558     توجه: از کروماتوگرام و داده ها می توان دید که شکل قله تایروسول خوب است، قله های دیگری در اطراف قله هدف وجود ندارد و تعداد پلاک های نظری بالا است.که مطابق با الزامات تجربی است.   2.2 منحنی استاندارد شکل 2 نتیجه آزمایش منحنی استاندارد   توجه: از کروماتوگرام فوق می توان دید که مقدار ضریب همبستگی R منحنی تایروسول بالاتر از 0 است.999، که به الزامات تجربی پاسخ می دهد.   2.3 تکرار   شکل 3 کروماتوم تکرار پذیری ۳٫۷۵mg/L استاندارد برای ۶ تزریق   جدول 6 داده های آزمایش تکرار پذیری از 6 تزریق برای استاندارد 7.5mg/L         تایروسول نه، نه زمان نگهداری منطقه قله 1 7.205 284.108 2 7.209 286.256 3 7.210 285.346 4 7.216 285.676 5 7.212 286.806 6 7.207 288.199 RSD (٪) 0.053 0.485   توجه: با توجه به داده های جدول بالا می توان دید که RSD تکرار پذیری زمان نگهداری تیروزول 0.053٪ و RSD تکرار پذیری منطقه اوج 0.485٪ است.که هر دو تکرار پذیری خوبی دارند. اون به الزامات آزمايشي جواب ميده   2.4 حد تشخیص شکل 4 کروماتوگرافی آزمایش 0.1mg/L استاندارد                                         جدول 7 داده های آزمایش 0.1mg/L استاندارد مرکب زمان نگهداری منطقه قله SNR تایروسول 7.210 4.852 41.562   توجه: با توجه به داده های جدول بالا، حد تشخیص تایروسول 0.0073mg/L با نسبت سیگنال به سر و صدا 3 برابر است، که نیازهای تجربی را برآورده می کند.   2.5 نتایج آزمایش یک نام تجاری شراب سفید شکل 5 کروماتوم آزمایشی یک شراب سفید   جدول 8 داده های آزمایش یک شراب سفید برند مرکب زمان نگهداری منطقه قله حجم نمونه تایروسول 7.210 4.852 0.275mg/L   توجه: 0.275 میلی گرم/لیتر تایروسول در یک نام تجاری شراب سفید شناسایی شد.   2.6 نتیجه آزمایش یک شراب سفید مارک شکل 6 کروماتوم آزمایشی یک شراب سفید   جدول 9 داده های آزمایش با افزودن یک شراب سفید ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله حجم نمونه تایروسول 7.234 71.425 1.799mg/L   توجه: 15μL از 100mg/L استاندارد را در یک شراب سفید 1mL اضافه کنید و با توجه به غلظت تشخیص شراب سفید و غلظت افزوده، غلظت نظری 1.775 mg/L است.از غلظت شناسایی در جدول بالا، بازیافت افزایش یافته 101.4٪ است که نیازهای تجربی را برآورده می کند.   2.7 توجه محلول اصلی Tyrosol Standard باید در دمای پایین نگهداری شود، در غیر این صورت محتوای آن کاهش می یابد.     3نتیجه گیری این مقاله تعیین محتوای تایروزول در شراب سفید را با کروماتوگراف مایع با عملکرد بالا Wayeal سری LC3210 مجهز به آشکارساز ماوراء بنفش معرفی می کند.نتایج تجربی نشان داد که شکل اوج تایروسول در آزمایش سازگاری سیستم خوب است.، و هیچ قله دیگری در اطراف قله هدف وجود ندارد، و تعداد صفحه نظری بالا است، که نیازهای تجربی را برآورده می کند. مقدار ضریب همبستگی منحنی R بالاتر از 0 است.999. RSD زمان حفظ تایروزول 0.053٪ و RSD منطقه اوج 0.485٪ است که بازتولید خوبی است. حد تشخیص تایروزول 0.0073mg / L است. بازیابی ها 101 است.4 درصد با 1 تکه.5mg/L در نمونه. نتایج داده های فوق مطابق با الزامات ابزار برای روش آزمایش است.                        

تعیین محتوای آسیکلوویر با کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا   روش تحلیلی که در این مقاله معرفی شده است، با اشاره به نسخه 2020 داروسازی جمهوری خلق چین در روش آزمایش Acyclovir،با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا Wayeal سری LC3200 با یک آشکارساز DAD.   1ساختار ابزار و روش آزمایش   1.1 پیکربندی ابزار نه نام مقدار 1 P3210Q پمپ چهارگانه 1 2 CT3400 کوره ستون 1 3 AS3210 نمونه گیری خودکار 1 4 دتکتور DAD3260 1 5 Nova Atom PC18 4.6x250mm 5μm 1 6 ایستگاه کاری کروماتوگرافی 1   1.2 روش آزمایش   1.2.1 آماده سازی واکنشگرها   جدول ۲: لیست واکنش ها نه ماده های واکنش دهنده خلوص 1 2 3 4 5 متانول اسید فسفوریک هیدروکسید سدیم آسیکلوویر گوانین خلوص کروماتوگرافی ((LC) GR MOS ۹۸% 99 درصد   1.2.1.1 محلول آزمایش: 40 میلی گرم نمونه را به یک کولب اندازه گیری 200 میلی لیتر بردارید، 2 میلی لیتر هیدروکسید سدیم 0.4٪ را برای حل آن اضافه کنید، سپس 25 میلی لیتر 0.محلول 1٪ (V/V) اسید فسفوریک و آن را با آب تا مقیاس رقیق کنید، خوب تکون بده   1.2.1.2 محلول مرجع: 1 میلی لیتر محلول آزمایش را به یک کولت اندازه گیری 100 میلی لیتر بردارید، 5 میلی لیتر محلول 0.1٪ اسید فسفوریک را اضافه کنید، با آب به اندازه رقیق کنید و به خوبی تکان دهید.   1.2.1.3 محلول ذخیره سازی کنترل گوانین: 10 میلی گرم گوانین مرجع را به یک کولب اندازه گیری 50 میلی لیتر بردارید، 5 میلی لیتر محلول 0.4٪ هیدروکسید سدیم را برای حل آن اضافه کنید، سپس 5 میلی لیتر 0.محلول ۱٪ اسید فسفوریک، آن را با آب به مقیاس رقیق کنید، به خوبی تکان دهید.   1.2.1.4 محلول مرجع گوانین: 1 میلی لیتر محلول ذخیره سازی مرجع گوانین را به یک بطری 100 میلی لیتری وارد کنید، با آب رقیق کنید و به خوبی تکان دهید.   1.2.1.5 مناسب بودن سیستم محلول: مقدار مناسب هر یک از محلول های مرجع و محلول های مرجع گوانین را بردارید، در حجم برابر مخلوط کنید و به خوبی تکان دهید.   1.2.2 وضعیت کروماتوگرافی   جدول 3 شرایط کروماتوگرافی ستون کروماتوگرافی ستون کروماتوگرافی Nova Atom PC18، 4.6*250mm، 5μm فاز متحرک مرحله A: آب مرحله B: متانول نرخ جریان 1 میلی لیتر/دقیقه دمای ستون ۳۵ درجه سانتیگراد طول موج 254nm حجم تزریق 20μL   جدول 4 نسبت فاز متحرک زمان (دقیقه) مرحله A مرحله B 0 94 6 15 94 6 40 65 35 41 94 6 51 94 6   2. نتیجه آزمایش   2.1 راه حل سازگاری سیستم شکل 1 کروماتگرام آزمایش مناسب سیستم   جدول 5 راه حل مناسب بودن سیستم داده های تست نه مرکب زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه جدایی 1 گوانین 5.698 138.675 17173 12.334 2 آسیکلوویر 8.425 139.902 15786 n.a.   توجه: از نمودار بالا و داده های موجود در جدول می توان دید که آسیکلوویر و گوانین دارای شکل های پیک بهتر و تعداد صفحه نظری بالا هستند. درجه جدایی بیش از 3 است.0که مطابق با الزامات داروسازی است.   2.2 تکرار شکل 2 کروماتوم تکرار پذیری 6 تزریق مناسب سیستم   جدول 6 داده های تکرار پذیری از 6 تزریق مناسب سیستم زمان نگهداری محلول نمونه نه گوانین آسیکلوویر       زمان نگهداری 1 5.698 8.408 2 5.701 8.415 3 5.705 8.411 4 5.701 8.405 5 5.705 8.401 6 5.705 8.398 RSD (٪) 0.048 0.074     جدول 7 داده های تکرار پذیری از 6 تزریق مناسب سیستم محلول نمونه نه گوانین آسیکلوویر       منطقه قله 1 136.997 138.836 2 138.496 139.117 3 137.783 139.505 4 136.663 138.204 5 137.755 137.968 6 137.789 139.374 RSD (٪) 0.475 0.452   توجه: با توجه به داده های جدول بالا، RSD زمان حفظ گوانین و acyclovir در محلول سیستم مناسب 0.048٪ و 0.074٪ و RSD منطقه اوج 0.475% و 0.452 درصدنتایج بازتولید خوب هستند و نیازهای تجربی را برآورده می کنند.

کاربرد کروماتوگرافی یون در تجزیه و تحلیل محیط زیست   کاربرد کرومتوگرافی یون در کیفیت آب محیط زیست   با توسعه اقتصاد اجتماعی، آلودگی آب به یک مشکل جدی تبدیل شده است.دریاچه هابرای تصفیه، بازیافت، استفاده جامع و تخلیه فاضلاب صنعتی و خانگی، ابتدا نیاز به تجزیه و تحلیل کیفیت آب وجود دارد.می توان کروماتوگرافی یون استفاده کرد.کروماتوگرافی یون به دلیل کارایی بالا، ثبات و دقت آن در تجزیه و تحلیل کیفیت آب به طور گسترده ای استفاده می شود.       کیفیت آب ◄ تجزیه و تحلیل آنیون های غیر ارگانیک

تعیین یون های اسید استیک و سولفات در هیدروکسی اتیل سلولز با کروماتوگرافی یون   1روش تجربی 1.1 شرایط آزمایش ابزار: کروماتوگراف یون سری IC6200 با آشکارساز رسانایی ستون کروماتوگرافی: NovaChrom HS-5A-P3 (4.0mm*250mm) ستون محافظ: NovaChrom HS-5AG (4.0mm*30mm) الوانت: 18mM KOH دمای ستون: 30°C میزان جریان: 1.0ml/min حجم تزریق: 25μL سرکوب کننده: سرکوب کننده آنیون 1.2 عوامل آزمایشی استانداردهای اسید اسیدیک: 1000mg/L استانداردهای یون سولفات: 1000mg/L نمونه هیدروکسی اتیل سلولز 1.3 آماده سازی استانداردها پیپیت 0.1mL، 0.2mL، 0.5mL، 0.8mL، 1.0mL، 1.5mL محلول استاندارد اسید استیک (1000 mg/L) ، 0.2mL، 0.5mL، 0.8mL، 1.0mL، 1.5mL، 2.0 میلی لیتر محلول استاندارد یون سولفات (1000 میلی گرم در لیتر) در یک مجموعه از بالک های حجمی 100 میلی لیتر، و حجم را با آب فوق خالص ثابت کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.4 آماده سازی نمونه مقدار معینی از هیدروکسی اتیل سلولز را به یک کولر حجمی ۱۰۰ میلی لیتر بردارید و حجم را با آب فوق خالص ثابت کنید، یک ساعت بگذارید تا نمونه به طور کامل حل شود.که از طریق ستون C18 رقیق می شود.، غشای فیلتر و آزمایش.   2. نتیجه تست 2.1 آزمایش خطی 2.1.1 آزمایش خطی برای یون های اسید استیک و سولفات غلظت های سری منحنی استاندارد در جدول 1 نشان داده شده است. آزمایش با توجه به شرایط آزمایش 1.1، و کروماتوگرام چند نقطه ای از منحنی های استاندارد همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است. جدول 1 گرادیان غلظت جدول منحنی استاندارد جدول 1 تراکم گرادیانت جدول منحنی استاندارد (mg/L) مرکب منحنی استاندارد 1 منحنی استاندارد 2 منحنی استاندارد 3 منحنی استاندارد 4 منحنی استاندارد 5 منحنی استاندارد 6 اسید اسیدیک 1 2 5 8 10 15 پس42- 2 5 8 10 15 20   شکل 1 کروماتوم چند نقطه ای از منحنی های استاندارد جدول ۲ معادلات خطی اسید استیک و یون سولفات نه، نه یون ها معادلات خطی ضریب همبستگی R 1 اسید اسیدیک y=6.20870x+3.53190 0.99957 2 SO42- y=15.38419x-8.82943 0.99967   2.2 آزمایش تکرار پذیری نمونه با توجه به شرایط کروماتوگرافیک 1.1، شش تزریق متوالی از نمونه ها تجزیه و تحلیل شد و کروماتوگرافی در شکل 2 نشان داده شده است.هیچ قله ای در اطراف یون های اسید اسیدیک و سولفات وجود ندارد و قله ها به خوبی از هم جدا شده اندداده های تکرار پذیری آنها در جدول 3 نشان داده شده است. زمان حفظ RSD اسید استیک 0.046% و RSD منطقه اوج 0.293% است. زمان حفظ RSD یون سولفات 0.219% و RSD منطقه اوج 0.542 درصدتکرارش خوبه   شکل 2 کروماتوگرافی همپوشانی از 6 تزریق جدول 3 داده های تکرار 6 تزریق نمونه ها زمان نگهداری منطقه قله نمونه ها زمان نگهداری منطقه قله     اسید اسیدیک در نمونه 4.431 54.35     پس42-در نمونه 20.953 106.848 4.434 54.677 21.029 107.236 4.431 54.821 20.962 108.278 4.430 54.729 20.931 107.285 4.429 54.685 20.912 107.38 4.428 54.644 20.903 108.244 متوسط 4.431 54.651 متوسط 20.948 107.545 RSD٪ 0.046 0.293 RSD٪ 0.219 0.542   3نتیجه گیری روش کرماتوگرافی یون ثابت برای تشخیص یون های اسید اسیدیک و سولفات در هیدروکسی اتیل سلولوز جداسازی خوبی و بازتولید پذیری پایدار را نشان داد.که به طور کامل نیازهای کروماتوگرافی یون برای تعیین یون های اسید استیک و سولفات را برآورده می کند.      

  تعیین 6-متیل کومارین در لوازم آرایشی با کروماتوگرافی مایع 1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی کروماتوگرافی مایع نه، نه ماژول مقدار 1 پمپ دوگانه PB3210 1 2 CT3400 کوره ستون 1 3 AS3210 نمونه گیری خودکار 1 4 دستگاه UV3210 1 5 NovaChrom SC18 4.6*250mm، 5μm 1 6 استیشن کاری SmartLab 1 1.2 روش آزمایش 1.2.1 واکنش دهنده ها جدول ۲: لیست واکنش ها نه، نه ماده های واکنش دهنده خلوص 1 متانول درجه کروماتوگرافی 2 6-متیل کومارین 99 درصد 3 فوسفات دی هیدروژن آمونیوم AR 4 اسید فسفوریک GR   1.2.1.1 محلول استاندارد 6-متیل کومارین (1000mg/L): مقدار مناسب 6-متیل کومارین استاندارد را بگیرید.محلول شده و حجم آن را با متانول ثابت کرده و به غلظت 1000mg/L به محلول استاندارد آماده می شود. 1.2.1.2 محلول استاندارد کار 6 متيل کومارين:مقدار مناسب از محلول استاندارد 6-متیل کومارین را در پیپیت قرار دهید و با متانول رقیق کنید تا یک سری منحنی کار با غلظت 0 آماده شود..1mg/L، 0.5mg/L، 1.0mg/L، 3.0mg/L، 5.0mg/L و 10.0mg/L به ترتیب. 1.2.1.3 محلول خنک کننده دی هیدروژن فسفات سدیم: 3.12 گرم دی هیدروژن فسفات سدیم بگیرید، آب را برای حل و رقیق کردن به 1000 میلی لیتر اضافه کنید و pH اسید فسفری را به 3 تنظیم کنید.5. 1.2.2 شرایط کروماتوگرافی جدول 3 شرایط کروماتوگرافی ستون کروماتوگرافی NovaChrom SC18 4.6*250mm 5μm فاز متحرک A: متانولB: محلول بافر دی هیدروژن فسفات سدیم نرخ جریان 1 میلی لیتر/دقیقه دمای ستون ۳۵ درجه سانتیگراد طول موج 275nm حجم تزریق 10μL جدول 4 برنامه ی الوشن گرادیانت زمان ((دقيقه) مرحله A مرحله B 0 55 45 11 55 45 12 90 10 40 90 10 41 55 45 50 55 45   1.2.3 پیش پردازش نمونه 1g از نمونه را (با دقت 0.001g) در یک بطری حجمی 10 میلی لیتر بردارید، 5mL متانول را اضافه کنید، گرد و غبار کنید و تکان دهید تا نمونه را با محلول استخراج کاملا مخلوط کنید، استخراج فوق صوتی برای 20 دقیقه,به دمای اتاق خنک شده و سپس حجم را با متانول به 10 میلی لیتر ثابت می کند، مخلوط می شود و سپس به لوله های سانتریفیوژ منتقل می شود، در 5000r/min برای 5 دقیقه سانتریفیوژ می شود،و سوپرناتنت از طریق 0 فیلتر شده است.45μm غشای ارگانیک، و سپس آزمایش می شود.   2. نتیجه آزمایش 2.1 مناسب بودن سیستم شکل 1 کروماتوگرافی استاندارد 10mg/L جدول 5 داده های آزمایش استاندارد 10mg/L ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه 6-متیل کومارین 11.168 574.285 15854   توجه:کروماتوگرام و داده ها نشان می دهد که 6-متیل کومارین دارای شکل پیک خوب است و هیچ پیک دیگری در اطراف پیک هدف وجود ندارد و تعداد صفحه نظری بالا است.که مطابق با الزامات تجربی است. 2.2 منحنی استاندارد شکل 2 نتیجه آزمایش منحنی استاندارد توجه: کروماتگرام نشان می دهد که مقدار R ضریب همبستگی منحنی 6-متیل کومارین بالاتر از 0 است.9999، که به الزامات تجربی پاسخ می دهد. 2.3 تکرار شکل 3 کروماتوگرافی تکرار پذیری 3mg/L استانداردهای 6 تزریق جدول 6 داده های تکرار پذیری 3mg/L استانداردهای 6 تزریقs         6-متیل کومارین نه، نه زمان نگهداری منطقه قله 1 11.159 177.710 2 11.161 176.711 3 11.142 177.128 4 11.152 176.985 5 11.150 177.469 6 11.149 177.629 RSD ((%) 0.061 0.222 توجه: با توجه به داده های جدول بالا، RSD تکرار پذیری زمان نگهداری 6-متیل کومارین 0.061٪ و RSD تکرار پذیری منطقه اوج 0.222٪ است.تکرار پذیری خوب است و الزامات تجربی را برآورده می کند. 2.4 حد تشخیص شکل 4 کروماتوگرام آزمایش 0.02mg/L استاندارد جدول 7 داده های آزمایش با استاندارد 0.02mg/L ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله SNR 6-متیل کومارین 11.153 1.208 19.296 توجه: بر اساس داده های فوق، 3 برابر نسبت سیگنال به سر و صدا به عنوان حد تشخیص محاسبه می شود و مشخص شد که حد تشخیص 6-متیل کومارین 0.004mg/L است.اون به الزامات آزمايشي پاسخ ميده. 2.5 نتیجه آزمایش یک نمونه آرایشی شکل 5 کروماتوم آزمایشی یک نمونه آرایشی توجه: 6-متیلکومارین در یک نمونه آرایشی شناسایی نشد. 2.6 توجه هنگام استفاده از یک سانتریفیوژ با سرعت بالا، مراقب باشید که لوله ها به صورت تقارن قرار گرفته و جرم کل لوله ها در دو طرف مقابل یکسان باشد.   3نتیجه گیری روش تحلیلی که در این مقاله معرفی شده است، با اشاره به "استانداردهای ایمنی و فنی برای لوازم آرایشی" در تشخیص 6-متیل کومارین،با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا Wayeal سری LC3200 با آشکارساز UVنتیجه آزمایش نشان می دهد که شکل قله 6-متیل کومارین در آزمایش سازگاری سیستم خوب است و قله های دیگری در اطراف قله هدف وجود ندارد.و عدد پلاتين نظري بالاست، که نیازهای تجربی را برآورده می کند. مقدار ضریب ارتباط منحنی R بالاتر از 0 است.9999RSD تکرار پذیری زمان حفظ 6-متیل کومارین 0.061٪ و RSD تکرار پذیری منطقه اوج 0.222٪ است که تکرار پذیری خوبی را نشان می دهد..004mg/L. تمام نتایج آزمایش بالا مطابق با الزامات دستگاه در روش استاندارد است.  

  تعیین سرب در شراب سفید با طیف سنجی جذب اتمی در این مقاله، یک روش تحلیلی برای تعیین محتوای عنصر سرب در شراب سفید با طیف سنجی جذب اتمی توسعه یافته است.سرب خطی خوبی در محدوده غلظت 1 نشان داد.0-40μg/L با ضریب همبستگی خطی بزرگتر از 0.999محدوده RSD برای سه تزریق در حدود 1.5٪ است. بازیافت نمونه 95.4٪ است. این روش برای تعیین سرب در شراب سفید دقیق، قابل اعتماد و حساس است. کلمات کلیدی: جذب اتمی، نمونه گیری خودکار، شراب سفید، سرب   1روش تجربی 1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی طیف سنج جذب اتمی نه، نه مدولار مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 قدرت کوره گرافیت 1 3 نمونه گیری خودکار 1 4 گردشگر آب خنک کننده 1 5 آرگون با خلوص بالا 1 1.2 شرایط آزمایش طول موج: 283.3nm پهنای باند طیف: 0.4nm جریان لامپ: 5mA روشن کن: AA-BG حجم تزریق: 20μL برنامه درجه حرارت نه، نه درجه حرارت (°C) زمان (ها) روش گرم کردن حساسیت گاز ها مدار گاز 1 100 10 رامپ کم آرگون 0.2 2 130 20 رامپ کم آرگون 0.2 3 400 15 رامپ کم آرگون 1.0 4 400 10 رامپ کم آرگون 1.0 5 400 3 رامپ کم آرگون 0.0 6 1900 3 مرحله کم آرگون 0.0 7 2100 2 مرحله کم آرگون 1.0 1.3 واکنش ها و مواد آزمایشی 1.3.1 محلول اسید نیتریک (۱+۹۹): ۱۰ میلی لیتر اسید نیتریک بگیرید و به آرامی به ۹۹۰ میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.3.2 محلول اسید نیتریک (1+9): 50 میلی لیتر اسید نیتریک را بگیرید و به آرامی به 450 میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.3.3 محلول استاندارد سرب: 1000mg/L 1.3.4 از هر ده هزار توازن تحلیلی 1.3.5 صفحه داغ الکتریکی با صفحه نمایش دیجیتال 1.3.6 فر خشک کن با دمای ثابت 1.4 آماده سازی نمونه 1.4.1 محلول متوسط استاندارد سرب 0.1 میلی لیتر را به یک بالش 100 میلی لیتری پیپیت کنید و حجم را با 1٪ اسید نیتریک ثابت کنید، به خوبی تکان دهید، غلظت 1mg/L از محلول متوسط استاندارد سرب را آماده کنید.زیر یخچال در درجه 0°C تا 4°C نگهداری شودقبل از استفاده با ۱٪ اسید نیتریک رقیق کنید. 1.4.2 راه حل کار استاندارد سرب 400μL از محلول متوسط استاندارد سرب را در یک کوسه حجم سنج 10 میلی لیتر پیپیت کنید و حجم آن را با 1٪ اسید نیتریک آماده شده با غلظت 40μg/L از محلول استاندارد سرب ثابت کنید.وقتي که ميخواي ازش استفاده کني آماده اش کن. 1.5 قبل از درمان نمونه هضم مرطوب 5 میلی لیتر از نمونه مایع را در یک سنگ شکن پلی تترافلوئورو اتیلن بردارید. نمونه های حاوی اتانول در یک صفحه داغ در دمای پایین 120 درجه سانتیگراد گرم می شوند تا ابتدا اتانول را حذف کنند.10 میلی لیتر اسید نیتریک اضافه کنید و.5mL از اسید پرکلوریک، پوشش داده و روی یک صفحه داغ دیجیتال حل می شود. (شرایط مرجع: 120 °C/0.5 h~1 h؛ تا 180 °C/2 h~4 h، تا 200 °C~220 °C).درب را باز کنید و هضم کنید تا دود سفید منتشر شود و محلول هضم بی رنگ و شفاف باشد.، اسید را تقریباً خشک کنید، محلول را متوقف کنید، خنک کنید و سپس به 25 میلی لیتر آب رقیق کنید، به خوبی مخلوط کنید و ذخیره کنید. یک آزمایش بی رنگ واکنشگر نیز انجام شد.   2نتایج و بحث 2.1 منحنی استاندارد 40μg/L سرب را به عنوان محلول کار استاندارد برای تزریق و تجزیه و تحلیل، بر اساس شرایط آزمایش 1.2، نمونه گیرنده اتوماتیک رقیق کردن را انتخاب می کند.غلظت را به عنوان مختص افقی و جذب را به عنوان مختص عمودی بگیرید.، و روش استاندارد خارجی برای تعیین منحنی کار استفاده می شود. نتیجه به عنوان نشان داده شده در شکل 1 است. معادله منحنی سرب در محدوده غلظت 1.0-40μg / L y = 0.008348 * x + 0.063430 با مقدار R 0.9995، که خطی بودن خوبی دارد و نیازهای تجربی را برآورده می کند. شکل 1 منحنی استاندارد سرب 2.2 RSD نمونه استاندارد مقدار RSD از 3 تزریق مکرر استاندارد در حدود 1.5٪ است و ثبات ابزار مطابق با استانداردهای تجربی است. شکل 2 کروماتوگرافی همپوشانی استاندارد 32μg/L با 3 تزریق مکرر جدول 2 داده های جذب استاندارد 32μg/L با 3 تزریق مکرر ماده استاندارد 5 جذب پس زمینه جذب RSD (٪)   32μg/L 0.3779 0.0051   0.65 0.3762 0.0040 0.3731 0.0044 2.3 نرخ افزایش نمونه نمونه های هضم شده و نمونه های خالی و همچنین نمونه های اضافه شده مطابق با شرایط آزمایش 1 تزریق و تجزیه و تحلیل می شوند.2، و کروماتوگرام نمونه در شکل 3 و کروماتوگرام نمونه تکه دار در شکل 4 نشان داده شده است.داده ها نشان می دهد که نمونه تشخیص داده نشده است و نمونه های اضافه شده 95.4 درصد.این مورد نیازهای تجربی را برآورده می کند شکل 3 کروماتوگرام نمونه شکل 4 کروماتوگرافی نمونه   3نتیجه گیری معادله منحنی سرب در محدوده غلظت 1.0-40μg / L y = 0.008348 * x + 0.063430 با مقدار R 0.9995، که خطی بودن خوبی را مطابق با الزامات تجربی داشت. محدوده RSD برای سه تزریق مکرر در حدود 1.5٪ بود.روش درست است، قابل اعتماد و حساس برای تعیین سرب در شراب سفید.

تعیین سرب در شراب سفید با طیف سنجی جذب اتمی   در این مقاله، یک روش تحلیلی برای تعیین محتوای عنصر سرب در شراب سفید با طیف سنجی جذب اتمی توسعه یافته است.سرب خطی خوبی در محدوده غلظت 1 نشان داد.0-40μg/L با ضریب همبستگی خطی بزرگتر از 0.999محدوده RSD برای سه تزریق در حدود 1.5٪ است. بازیافت نمونه 95.4٪ است. این روش برای تعیین سرب در شراب سفید دقیق، قابل اعتماد و حساس است. کلمات کلیدی: جذب اتمی، نمونه گیری خودکار، شراب سفید، سرب   1روش تجربی 1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی طیف سنج جذب اتمی   نه، نه مدولار مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 قدرت کوره گرافیت 1 3 نمونه گیری خودکار 1 4 گردشگر آب خنک کننده 1 5 آرگون با خلوص بالا 1   1.2 شرایط آزمایش طول موج: 283.3nm پهنای باند طیف: 0.4nm جریان لامپ: 5mA روشن کن: AA-BG حجم تزریق: 20μL برنامه درجه حرارت نه، نه درجه حرارت (°C) زمان (ها) روش گرم کردن حساسیت گاز ها مدار گاز 1 100 10 رامپ کم آرگون 0.2 2 130 20 رامپ کم آرگون 0.2 3 400 15 رامپ کم آرگون 1.0 4 400 10 رامپ کم آرگون 1.0 5 400 3 رامپ کم آرگون 0.0 6 1900 3 مرحله کم آرگون 0.0 7 2100 2 مرحله کم آرگون 1.0 1.3 واکنش ها و مواد آزمایشی 1.3.1 محلول اسید نیتریک (۱+۹۹): ۱۰ میلی لیتر اسید نیتریک بگیرید و به آرامی به ۹۹۰ میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.3.2 محلول اسید نیتریک (1+9): 50 میلی لیتر اسید نیتریک را بگیرید و به آرامی به 450 میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. 1.3.3 محلول استاندارد سرب: 1000mg/L 1.3.4 از هر ده هزار توازن تحلیلی 1.3.5 صفحه داغ الکتریکی با صفحه نمایش دیجیتال 1.3.6 فر خشک کن با دمای ثابت 1.4 آماده سازی نمونه 1.4.1 محلول متوسط استاندارد سرب 0.1 میلی لیتر را به یک بالش 100 میلی لیتری پیپیت کنید و حجم را با 1٪ اسید نیتریک ثابت کنید، به خوبی تکان دهید، غلظت 1mg/L از محلول متوسط استاندارد سرب را آماده کنید.زیر یخچال در درجه 0°C تا 4°C نگهداری شودقبل از استفاده با ۱٪ اسید نیتریک رقیق کنید. 1.4.2 راه حل کار استاندارد سرب 400μL از محلول متوسط استاندارد سرب را در یک کوسه حجم سنج 10 میلی لیتر پیپیت کنید و حجم آن را با 1٪ اسید نیتریک آماده شده با غلظت 40μg/L از محلول استاندارد سرب ثابت کنید.وقتي که ميخواي ازش استفاده کني آماده اش کن. 1.5 قبل از درمان نمونه هضم مرطوب 5 میلی لیتر از نمونه مایع را در یک سنگ شکن پلی تترافلوئورو اتیلن بردارید. نمونه های حاوی اتانول در یک صفحه داغ در دمای پایین 120 درجه سانتیگراد گرم می شوند تا ابتدا اتانول را حذف کنند.10 میلی لیتر اسید نیتریک اضافه کنید و.5mL از اسید پرکلوریک، پوشش داده و روی یک صفحه داغ دیجیتال حل می شود. (شرایط مرجع: 120 °C/0.5 h~1 h؛ تا 180 °C/2 h~4 h، تا 200 °C~220 °C).درب را باز کنید و هضم کنید تا دود سفید منتشر شود و محلول هضم بی رنگ و شفاف باشد.، اسید را تقریباً خشک کنید، محلول را متوقف کنید، خنک کنید و سپس به 25 میلی لیتر آب رقیق کنید، به خوبی مخلوط کنید و ذخیره کنید. یک آزمایش بی رنگ واکنشگر نیز انجام شد.   2نتایج و بحث 2.1 منحنی استاندارد 40μg/L سرب را به عنوان محلول کار استاندارد برای تزریق و تجزیه و تحلیل، بر اساس شرایط آزمایش 1.2، نمونه گیرنده اتوماتیک رقیق کردن را انتخاب می کند.غلظت را به عنوان مختص افقی و جذب را به عنوان مختص عمودی بگیرید.، و روش استاندارد خارجی برای تعیین منحنی کار استفاده می شود. نتیجه به عنوان نشان داده شده در شکل 1 است. معادله منحنی سرب در محدوده غلظت 1.0-40μg / L y = 0.008348 * x + 0.063430 با مقدار R 0.9995، که خطی بودن خوبی دارد و نیازهای تجربی را برآورده می کند. شکل 1 منحنی استاندارد سرب 2.2 RSD نمونه استاندارد مقدار RSD از 3 تزریق مکرر استاندارد در حدود 1.5٪ است و ثبات ابزار مطابق با استانداردهای تجربی است. شکل 2 کروماتوگرافی همپوشانی استاندارد 32μg/L با 3 تزریق مکرر   جدول 2 داده های جذب استاندارد 32μg/L با 3 تزریق مکرر ماده استاندارد 5 جذب پس زمینه جذب RSD (٪)   32μg/L 0.3779 0.0051   0.65 0.3762 0.0040 0.3731 0.0044 2.3 نرخ افزایش نمونه نمونه های هضم شده و نمونه های خالی و همچنین نمونه های اضافه شده مطابق با شرایط آزمایش 1 تزریق و تجزیه و تحلیل می شوند.2، و کروماتوگرام نمونه در شکل 3 و کروماتوگرام نمونه تکه دار در شکل 4 نشان داده شده است.داده ها نشان می دهد که نمونه تشخیص داده نشده است و نمونه های اضافه شده 95.4 درصد.این مورد نیازهای تجربی را برآورده می کند شکل 3 کروماتوگرام نمونه شکل 4 کروماتوگرافی نمونه   3نتیجه گیری معادله منحنی سرب در محدوده غلظت 1.0-40μg / L y = 0.008348 * x + 0.063430 با مقدار R 0.9995، که خطی بودن خوبی را مطابق با الزامات تجربی داشت. محدوده RSD برای سه تزریق مکرر در حدود 1.5٪ بود.روش درست است، قابل اعتماد و حساس برای تعیین سرب در شراب سفید.

تعیین پلی اتیلن گلیکول با کروماتوگرافی نفوذ ژل   1مقدمه   هدف: تعیین وزن مولکولی و توزیع پلی اتیلن گلیکول (PEG) با استفاده از روش کروماتوگرافی نفوذ ژل با عملکرد بالا (GPC).   روش: Xtimate SEC-120, 5 μm, 7.8x300 mm ستون کروماتوگرافی نفوذ ژل دستگاه تشخیص شاخص کسر دیفرانسیل (RID) فاز متحرک: آب بسیار خالص سرعت جریان: 1.0ml/min دمای ستون: 35 °C حجم تزریق: 10μl. منحنی های کالیبراسیون تعیین می شوند و نتایج وزن مولکولی و توزیع هر نمونه با استفاده از نرم افزار GPC محاسبه می شوند.   نتیجه: خطی بودن PEG زمانی که وزن مولکولی در محدوده 400-20000 بود خوب است. بازتولید آزمایش با 6 تزریق متوالی PEG6000 خوب است.مقدار RSD زمان نگهداری 0 است..105٪ و مقدار RSD از منطقه اوج 0.335٪ است.   نتیجه گیری: کروماتوگرافی نفوذ ژل با عملکرد بالا (GPC) یک روش قابل اعتماد برای تعیین وزن مولکولی و توزیع PEG است.که مزایای دقیق و بازتولید پذیری بالا را در هنگام استفاده از آن برای ارزیابی خاصیت پلی دیسپرسیت ترکیبات پلیمر دارد.   کلمات کلیدی: HPLC، GPC، RID، پلیمر، پلی اتیلن گلیکول   2روش تجربی 2.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی کروماتوگراف مایع با کارایی بالا نه مدولار مقدار 1 کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا سری LC3200 1 2 پمپ دوگانه PB3200 1 3 RID3300 1 4 CT3200 کوره ستون 1 5 AS3200 نمونه گیری اتوماتیک 1 2.2 شرایط آزمایش ستون کروماتوگرافی: Xtimate SEC-120,5μm،7.8x300mm دمای ستون: 35°C شناسه: RID میزان جریان: 1.0 میلی لیتر/ دقیقه فاز متحرک: آب حجم تزریق: 10μL   2.3 ابزار/جوهر و مواد مصرفی عامل های: آب فوق خالص استاندارد: PEG400؛ PEG2000؛ PEG6000؛ PEG10000؛ PEG20000 تجهیزات کمکی ترازو های تحلیلی واحد استخراج حلال پاک کننده فوق صوتي مواد تجربی غشای فیلتر: غشای فیلتر آب 0.45μm   2.4 آماده سازی استاندارد PEG هر یک از پیپیت های PEG400، PEG2000، PEG6000, PEG10000 و PEG20000 با مقدار 0.20g، 10 میلی لیتر آب را برای حل اضافه کنید، به خوبی مخلوط کنید و غلظت 20mg/ml نمونه را برای آزمایش آماده کنید.   3نتایج و بحث 3.1 استانداردهای مختلف وزن مولکولی شکل 1 کروماتگرام PEG400 جدول ۱ پارامترهای کروماتوگرافیک PEG400 نه ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تابلوی تریاکال عامل عقب مانده 1 PEG400 10.315 501.732 2346 1.185   شکل 2 کروماتگرام PEG2000 جدول ۲ پارامترهای کروماتوگرافیک PEG2000 نه ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه عامل عقب مانده 1 PEG2000 8.659 499.892 1926 1.230   شکل 3 کروماتگرام PEG6000 جدول ۳ پارامترهای کروماتوگرافیک PEG6000 نه ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه عامل عقب مانده 1 PEG6000 7.215 499.482   1.171   شکل 4 کروماتوگرافی PEG10000 جدول ۴ پارامترهای کروماتوگرافیک PEG10000 نه ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه عامل عقب مانده 1 PEG10000 6.612 483.657 2550 1.265   شکل 5 کروماتوگرام PEG20000 جدول ۵ پارامترهای کروماتوگرافیک PEG20000 نه ترکیبات زمان نگهداری منطقه قله شماره تیوریک صفحه عامل عقب مانده 1 PEG20000 6.081 497.803 1103 1.799   شکل 6 کروماتوگرافی های همپوشانی با وزن مولکولی متفاوت توجه: داده های بالا نشان می دهد که زمان نگهداری PEG20000 6.081 دقیقه و PEG400 10.315 دقیقه است، مولکول های بزرگتر ابتدا و مولکول های کوچکتر بعداً حذف می شوند.   3.2 تکرار شکل 7 کروماتوگرام های همپوشانی تکرار پذیری PEG6000 (n=6) جدول 7 پارامترهای کروماتوگرافی تکرار پذیری PEG6000 (n=6) نه نمونه ها زمان نگهداری منطقه قله 1 6000 7.233 498.821 2 6000 7.234 503.367 3 6000 7.225 499.891 4 6000 7.221 499.560 5 6000 7.219 501.374 6 6000 7.215 499.482 متوسط - 7.225 500.416 RSD ((%) - 0.105 0.335 توجه داشته باشید: تکرار پذیری خوب است. RSD زمان حفظ 0.105٪ و RSD منطقه اوج 0.335٪ برای 6 تزریق PEG6000 است.   3.3 منحنی های استاندارد شکل 8 منحنی های استاندارد کروماتگرام های دارای وزن مولکولی مختلف جدول 8 منحنی های استاندارد پارامترهای کروماتوگرافی وزن مولکولی مختلف توجه: وزن مولکولی و نتایج توزیع هر نمونه با استفاده از نرم افزار GPC محاسبه می شود. خطی بودن وزن مولکولی PEG در محدوده 400 تا 20 خوب است.000، و ضریب همبستگی خطی 0 است.999.   4نتیجه گیری این آزمایش پلی اتیلن گلیکول (PEG) با استفاده از کروماتوگرافی ژل با استفاده از کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا سری LC3200 با آشکارساز شاخص کسر دیفرانسیل انجام می شود.زمان نگهداری PEG20000 6 است.081 دقیقه و PEG400 10.315 دقیقه است، مولکول های بزرگتر ابتدا و مولکول های کوچکتر بعداً حذف می شوند. تکرار پذیری خوب است. RSD زمان نگهداری 0.105% و RSD از منطقه اوج 0 است.335درصد براي 6 تزريق PEG6000 خطي بودن وزن مولکولي PEG در محدوده 400 تا 20 خوب است000، و ضریب همبستگی خطی 0 است.9999کروماتوگرافی نفوذ ژل با عملکرد بالا (GPC) یک روش قابل اعتماد برای تعیین وزن مولکولی و توزیع PEG است.که مزایای نتایج دقیق و قابل تکرار را در هنگام استفاده از آن برای ارزیابی خاصیت پلی دیسپرسیت ترکیبات پلیمر دارد.   توجه: نمونه باید بیش از 12 ساعت در دمای اتاق باقی بماند و باید به آرامی مخلوط شود، با استفاده از سونوگرافی یا تکان دادن شدید برای تسریع محلول.    

  در سال 2024 در آرب لابراتوار حضور خواهید داشت، منتظر حضور شما هستیم!!!   ۲۴ تا ۲۶ سپتامبر ۲۰۲۴ غرفه شماره 933، سالن S1 مرکز تجارت جهانی دبی  

  تعیین فلزات سنگین در پودر رزین زباله با طیف سنج جذب اتمی Wayeal   در این مقاله با اشاره به استاندارد "HJ 749-2015 تعیین کل کروم در اسپکتروفوتومتری جذب شعله اتمی زباله های جامد" "HJ 786-2016 تعیین سرب،روی و کادمیوم در اسپکتروفوتومتری جذب آتمی فاضلاب جامد"، یک روش تحلیلی برای تعیین محتوای عناصر فلز سنگین در پودر رزین زباله با روش جذب اتمی شعله ایجاد شد.   کلمات کلیدی: اسپکتروفوتومتر جذب اتمی؛ شعله، پودر رزین زباله؛ سرب؛ کادمیوم؛ کروم.   1روش تجربی 1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی طیف سنج جذب اتمی نه نام مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 کمپرسور هوا 1 3 استیلن با طهارت بالا 1 4 لامپ کاتود حفره ای 1 5 لامپ کاتود هول کادمیوم 1 6 لامپ کاتودی کرومیوم 1   1.2 عوامل و ابزارها 1.2.1 محلول استاندارد سرب ((1000μg/ml) 1.2.2 محلول استاندارد کادمیوم ((1000μg/ml) 1.2.3 محلول استاندارد کرومیوم ((1000μg/ml) 1.2.4 کلرید آمونیوم: AR 1.2.5 اسید نیتریک: GR 1.2.6 اسید هیدروکلوریک: GR 1.2.7 اسید هیدروفلوئوریک: GR 1.2.8 اسید پرکلوریک: GR 1.2.9 30 درصد پروکسید هیدروژن: GR 1.2.10 از هر ده هزار توازن تحليلي 1.2.11 صفحه داغ الکتریکی با صفحه نمایش دیجیتال   1.3 پیش پردازش 1.3.1 پیش پردازش نمونه های سرب و کادمیوم 0.2g از نمونه (با دقت 0.1mg) را به یک خمیر 50 میلی لیتری PTFE بردارید.5 میلی لیتر اسید هیدروکلوریک اضافه شد و نمونه در یک صفحه داغ در یک هود دود در حدود 120 °C گرم شد تا نمونه در ابتدا تجزیه شود.، و سپس بعد از تبخیر برداشته و کمی خنک می شود تا حدود 3 متر باقی بماند. 8 میلی لیتر اسید نیتریک، 8 میلی لیتر اسید هیدروفلوریک و 4 میلی لیتر اسید پرکلوریک اضافه کنید.پوشش و گرم کردن در حدود 160 درجه سانتیگراد روی یک صفحه داغ برای 3 ساعت. درب را باز کنید ، کنترل دمای صفحه گرمایش الکتریکی را در 180 ° C برای ادامه گرم کردن ، و اغلب سنگ شکن را تکان دهید.پوشش برای تجزیه کامل کربن های آلی سیاهبعد از اینکه ماده ی ارگانیک سیاه روی دیواره ی سنگ شکن ناپدید شد، کاور را باز کنید، دود سفید را دور کنید و بخار را تا زمانی که محتویات چسبنده باشد، بیرون بیاورید. سنگ شکن را پایین بیاورید، کمی سرد کنید، 0 اضافه کنید.2 میلی لیتر اسید نیتریک برای حل باقیمانده محلول، پس از خنک شدن، کل مقدار را به یک بالش 50 میلی لیتری منتقل کنید، کاور و دیواره داخلی خروجی را با مقدار مناسب آب آزمایش بشویید.محلول شستشو در یک بالش 50 میلی لیتر گنجانده شده است.، و حجم را با آب آزمایش ثابت کنید، به خوبی تکان دهید و سپس برای اندازه گیری بگذارید.فیلتر و سانتریفیوژ یا بارندگی طبیعی مورد نیاز است.. (توجه: اجازه ندهید حباب های زیادی هنگام گرم کردن بیرون بیاید، در غیر این صورت باعث از دست دادن نمونه می شود.)   1.3.2 پیش پردازش نمونه کروم از 0.2g (با دقت 0.0001g) از نمونه در یک 50ml PTFE خمیر بگیرید.10 میلی لیتر اسید هیدروکلوریک متمرکز اضافه شد و نمونه در یک صفحه داغ در یک هود دود در 50 °C گرم شد تا نمونه را در ابتدا تجزیه کند.هنگامی که به حدود 3 میلی لیتر تبخیر می شود، 5 میلی لیتر اسید نیتریک متمرکز، 5 میلی لیتر اسید هیدروفلوئوریک را اضافه کنید، پوشش و حرارت بر روی صفحه داغ در حدود 120 ~ 130 °C برای 0.5 ~ 1 ساعت، سپس کاور را باز کنید.دود و بخار سفید را تا زمانی که محتویات در قالب دانه های مایع در حالت غیر جریان باشند دور کنید (در حالی که گرم است مشاهده کنید)بسته به وضعیت هضم، 3 میلی لیتر اسید نیتریک متمرکز، 3 میلی لیتر اسید هیدروفلوئوریک، 1 میلی لیتر هیدروژن پروکسید اضافه کنید و فرآیند هضم بالا را تکرار کنید.کمی سرد، 0.2 میلی لیتر اسید نیتریک را برای حل باقیمانده محلول اضافه کنید، تمام محلول های آزمایش را به یک کوسه حجم 50 میلی لیتر منتقل کنید، 5 میلی لیتر محلول 110٪ کلرید آمونیم اضافه کنید،و حجم را با آب آزمایش ثابت کنید.، برای اندازه گیری باقی مانده است. (توجه: مقدار کل 30٪ هیدروژن پروکسید اضافه شده نباید بیش از 10 میلی لیتر باشد.)   2نتایج و بحث سرب نمونه ی تشخیصی سرب ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 2.0 لتر/دقیقه پهنای باند طیف 0.4nm طول موج 283.3nm روش روشنایی AA جریان لامپ 5mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) منحنی های استاندارد سرب و داده های نمونه سطح غلظت 1 2 3 4 5 6 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 10 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0073 0.0136 0.0290 0.0578 0.1112 0.1353 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0024 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.0000 غلظت سرب در پودر رزین زباله (mg/kg) کشف نشده   منحنی استاندارد سرب کادمیوم نمونه ی تشخیصی کادمیوم ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 2.0 لتر/دقیقه پهنای باند طیف 0.4nm طول موج 228.8nm روش روشنایی AA جریان لامپ 3mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) از منحنی استاندارد کادمیوم و داده های نمونه گیری سطح غلظت 1 2 3 4 5 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0667 0.0124 0.1775 0.2280 0.2748 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0057 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.0000 غلظت کادمیوم در پودر رزین زباله (mg/kg) کشف نشده   منحنی استاندارد کادمیوم کروم نمونه ی تشخیصی کروم ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 3.6 لیتری/دقیقه پهنای باند طیف 0.2nm طول موج 357.9nm روش روشنایی AA جریان لامپ 5mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) منحنی استاندارد کروم و داده های نمونه گیری سطح غلظت 1 2 3 4 5 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0175 0.0388 0.0588 0.0786 0.0994 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0130 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.1519 غلظت کروم در پودر رزین زباله (mg/kg) 37.7   منحنی استاندارد کروم 3يادداشت ها 3.1 اسید نیتریک و اسید پرکلوریک مورد استفاده در آزمایش دارای خواص اکسید کننده و خوردنی قوی هستند، اسید هیدروکلوریک و اسید هیدروفلوئوریک دارای قابلیت فرار و خواص خوردنی قوی هستند،تجهیزات محافظتی باید مطابق با الزامات مقررات پوشیده شوند.، و فرآیند آماده سازی محلول و پیش پردازش نمونه در هود دود انجام می شود.   3.2 محلول 10٪ کلرید آمونیوم باید به محلول استاندارد و نمونه به طور همزمان اضافه شود تا ثبات آزمایش را تضمین کند.   4نتیجه گیری از نتایج تجربی، ضریب همبستگی خطی سرب، کادمیوم و کروم همگی بزرگتر از 0 هستند.999. سرب و کادمیوم در پودر رزین زباله شناسایی نشد. کروم شناسایی شد. روش دقیق و قابل اعتماد است.حساس است و می تواند برای تشخیص فلزات سنگین در پودر رزین زباله استفاده شود.      

  تعیین محتوای منتول در نعناع با کروماتوگرافی گازی   در این مقاله، شرایط کروماتوگرافی با توجه به نسخه 2020 داروسازی چین بهینه شده است.و یک ستون کروماتوگرافی SK-WAX برای تعیین محتوای منتول در نعناع استفاده می شود.   کلمه کلیدی: کروماتوگراف گازی، آشکارساز FID، نعناع، منتول   1روش تجربی   1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی کروماتوگرافی گازی نه ماژول مقدار 1 GC6000 کروماتوگرافی گازی 1 2 آشکارساز FID6000 1 3 ASL6000 اتوماتیک نمونه گیری 1   1.2 شرایط آزمایش ستون کروماتوگرافی: SK-WAX، 30m*0.32mm*0.25μm درجه حرارت برنامه ریزی شده: ستون را در دمای اولیه 70 درجه سانتیگراد برای 4 دقیقه نگه دارید، با سرعت 1.5 درجه سانتیگراد در دقیقه به 120 درجه سانتیگراد گرم کنید، سپس با سرعت 3 درجه سانتیگراد در دقیقه به 200 درجه سانتیگراد گرم کنید.و در نهایت به 230°C با سرعت 30°C در دقیقه و نگه داشتن برای 2 دقیقه; گاز حامل: نیتروژن با خلوص بالا، حالت جریان ثابت میزان جریان ستون: 2 میلی لیتر/ دقیقه دمای ورودی: 200°C دمای آشکارساز: 300 درجه سانتیگراد میزان جریان هیدروژن: 35 میلی لیتر/ دقیقه میزان جریان هوا: 300 میلی لیتر/ دقیقه حجم تزریق: 1μL روش تزریق: تزریق جریان تقسیم شده با نسبت تقسیم 5: 1.   1.3 واکنش ها و مواد آزمایشی 1.3.1 واکنش دهنده ها نمونه نعناع استاندارد منتول اتانول، آر.   1.3.2 تجهیزات فیلتر سوزن سيگ سوم   1.4 آماده سازی نمونه 1.4.1 آماده سازی محلول مرجع مقدار مناسب کنترل منتول را در نظر بگیرید، وزن دقیق، اتانول را اضافه کنید تا محلول حاوی 0.2mg در هر 1mL باشد.   1.4.2 آماده سازی محلول آزمایش 2g از پودر محصول را (از طریق سیب سوم) بردارید، وزن دقیق، در یک بطری V شکل بسته شده قرار دهید و پس از اضافه کردن دقیق 50 میلی لیتر اتانول، محکم بسته شود.درمان فوق صوتی (قدرت 250W)، فرکانس 33kHz) برای 30 دقیقه، خنک شده و سپس وزن می شود. وزن از دست رفته را با اتانول تکمیل کنید، به خوبی تکان دهید، فیلتر کنید و فیلتر بعدی را بگیرید.   ۲ نتیجه و ارتباطات 2.1 کروماتوگرام محلول مرجع محلول مرجع را بردارید و با توجه به شرایط آزمایش 1 آنالیز کنید.2، و نتایج در زیر نشان داده شده است. همانطور که در شکل و داده ها نشان داده شده است، شکل قله متماثل است، قله های دیگر وجود ندارد و درجه جدایی بالاتر از 1 است.5، که خوب است و الزامات را برآورده می کند. مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله شماره تیوریک صفحه منتول 18.262 564.820 48.485 56284   محلول مرجع، تزریق شده و 7 بار به ترتیب با توجه به شرایط آزمایش در 1 تشخیص داده شده است.2بر اساس نتایج آزمایش، تکرار پذیری زمان نگه داری محلول مرجع 0.021٪ و تکرار پذیری منطقه اوج 0.47٪ است.و تکرار آزمون خوب است.     2.2 کروماتوگرام محلول آزمایش محلول آزمایش گرفته شده و بر اساس شرایط آزمایش 1. تجزیه و تحلیل شده است.2از شکل و داده ها، شکل قله متماثل است، و قله های دیگر وجود ندارد، و درجه جدایی بالاتر از 1 است.5جداسازی خوب است و الزامات را برآورده می کند. مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله شماره تیوریک صفحه منتول 18.269 568.906 48.763 56738   محلول مرجع، تزریق شده و 7 بار به ترتیب با توجه به شرایط آزمایش در 1 تشخیص داده شده است.2، کروماتوگرام تکرار پذیری همانطور که در زیر نشان داده شده است. بر اساس نتایج آزمایش، تکرار پذیری زمان نگهداری محلول مرجع 0.038٪ و تکرار پذیری منطقه اوج 0.49٪ است.و تکرار آزمون خوب است.   3نتیجه گیری در این مقاله، یک روش برای تعیین منتول در نعناع با کروماتوگراف گازی Wayeal GC6000 ایجاد شده است. نتایج نشان داد که قله های منتول در کروماتوگرام تقارن دارند.تکرار زمان نگهداری 7 تزریق کمتر از 0 است..5٪ و تکرار پذیری منطقه اوج کمتر از 0.5٪ است که نشان داد تکرار پذیری آزمایش خوب است.که الزامات داروسازی چین را برآورده می کنداین محصول بر اساس محصول خشک محاسبه می شود، محتوای منتول در نمونه آزمایش 0.50٪ است که نیاز داروسازی را حداقل 0.20٪ برآورده می کند.این روش می تواند برای تعیین محتوای منتول در نعناع یک مرجع باشد..                      

  تعیین فلزات سنگین در خاک با استفاده از طیف سنج جذب اتمی   1روش تجربی   کلمات کلیدی: اسپکتروفوتومتر جذب اتمی، نمونه گیر اتوماتیک، کوره گرافیت، شعله، خاک، فلزات سنگین.   1.1 پیکربندی ابزار جدول 1 فهرست پیکربندی AAS نه ماژول مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 قدرت کوره گرافیت GF2310 1 3 نمونه گیری خودکار AS2310 1 4 گردشگر خنک کننده 1 5 آرگون با خلوص بالا 1 6 لوله گرافیت 1 7 کمپرسور هوا بدون روغن 1 8 استیلن با خلوص بالا 1   1.2 واکنش ها و مواد آزمایشی محلول اسید نیتریک (1+99): 10 میلی لیتر اسید نیتریک را اندازه گیری کنید و به آرامی به 990 میلی لیتر آب اضافه کنید و به خوبی مخلوط کنید. Pb محلول استاندارد:1000mg/L Cd محلول استاندارد: 1000mg/L محلول استاندارد: 1000mg/L ۱٪ دی آمونیوم هیدروژن فسفات: ۱ گرم دی آمونیوم هیدروژن فسفات را در یک کوسه حجم سنج ۱۰۰ میلی لیتر بردارید و حجم آن را با آب فوق خالص ثابت کنید. اسید نیتریک: GR اسید هیدروکلوریک: GR اسید هیدروفلوئوریک: GR اسید پرکلوریک: GR يک در ده هزار تراز تحليلي اجاق خشک کن ترموستاتیک الکتروترمیک صفحه داغ الکتریکی با صفحه نمایش دیجیتال سنگ شکن تفلون   1.3 پیش پردازش نمونه هضم نمونه: 0.2g نمونه را در یک سنگ شکن PTFE وزن کنید، یک تا دو قطره آب برای مرطوب کردن اضافه کنید، 10ml اسید هیدروکلوریک، 9ml اسید نیتریک، 4ml اسید هیدروفلوریک اضافه کنید.و 2 میلی لیتر اسید پرکلوریک به نوبه خود، خوب تکان دهید، پوشش دهید و در یک صفحه داغ در 150 ° C برای 6 ساعت گرم کنید، کاور را باز کنید و به علاوه سیلیکون گرم کنید.این ضروری است که به طور مکرر تخمه را تکان دهید و اسید را به بخار برساند تا محتوای آن چسبنده باشد.. خارج کنید و کمی خنک کنید، 0.5ml اسید نیتریک را برای حل باقیمانده محلول اضافه کنید، کاور و دیواره داخلی خروجی را با آب بشویید، کل مقدار را به یک بالس 50 میلی لیتری منتقل کنیدو حجم را با آب بسیار پاک ثابت می کنم.، به خوبی تکان دهید. در بطری های PTFE برای آزمایش ذخیره کنید. نمونه را با آب جایگزین کنید و یک محلول کامل برنامه خالی را به دنبال مراحل فوق آماده کنید. برای اندازه گیری.   2نتیجه گیری و بحث 2.1 شرایط طیف سرب   روش گرم کردن کوره گرافیت روش آزمایش ارتفاع قله حجم تزریق 20μL نمونه + 5μL دی آمونیوم هیدروژن فسفات پهنای باند 0.4nm طول موج 283.3nm روشن کن AA-BG جریان لامپ 5mA   جدول غلظت منحنی های استاندارد (μg/L) منحنی استاندارد 1 2 3 4 5 راه حل استاندارد نشت 5.00 10.0 20.0 30.0 40.0 آزمایش منحنی استاندارد   خطی بودن منحنی استاندارد   2.3 شرایط طیف کادمیوم   روش گرم کردن کوره گرافیت روش آزمایش ارتفاع قله حجم تزریق 15μL نمونه + 5μL 1٪ دی آمونیوم هیدروژن فسفات پهنای باند 0.4nm طول موج 228.8nm روشن کن AA-BG جریان لامپ 4mA   جدول غلظت منحنی های استاندارد (μg/L) منحنی استاندارد 1 2 3 4 Cd راه حل استاندارد 0.5 1.5 2.0 2.5 آزمایش منحنی استاندارد   خطی بودن منحنی استاندارد   2.4 شرایط طیف برای نیکل   روش گرم کردن شعله ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 2.0 لتر/دقیقه پهنای باند 0.2nm طول موج 232.0nm روشن کن AA جریان لامپ 4mA   جدول غلظت منحنی استاندارد (μg/mL) منحنی استاندارد 1 2 3 4 5 منحنی استاندارد 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 آزمایش منحنی استاندارد   خطی بودن منحنی استاندارد   3محاسبه نتایج   نمونه نه حجم نمونه (g) غلظت آزمایش محتوای ((mg/kg) غلظت نظری (mg/kg) انحراف استاندارد Pb 1# 0.2005 16.2420μg/L 21 21±2 واجد شرایط 1#- موازی 0.2009 17.6490μg/L سی دی 1# 0.2005 0.4897μg/L 0.12 0.14±0.02 واجد شرایط 1#- موازی 0.2009 0.4991μg/L نه 1# 0.2005 0.1180μg/L 29 30±2 واجد شرایط 1#- موازی 0.2009 0.1159μg/L   4يادداشت   اسید پرکلوریک و اسید نیتریک مورد استفاده در آزمایش دارای خواص اکسید کننده و خوردنی قوی هستند، اسید کلریدریک و اسید هیدروفلوئوریک دارای تقلب و خوردگی قوی هستند،بنابراین آماده سازی واکنشگر و هضم نمونه باید در یک هود دود انجام شود.تجهیزات محافظتی باید به صورت مورد نیاز پوشیده شوند تا از تنفس به دستگاه تنفسی یا تماس با پوست و لباس در طول عملیات جلوگیری شود.  

  تعیین کپسول های آزادسازی طولانی مدت بوپروفن با کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا   روش تحلیلی که در اینجا ارائه شده،در رابطه با تعیین محتوای کپسول های آزادسازی طولانی مدت ایبوپروفن در داروسازی جمهوری خلق چین در نسخه 2020، بر روی کروماتوگراف مایع با کارایی بالا Wayeal سری LC3200 با یک آشکارساز DAD انجام شد.   1ساختار ابزار و روش آزمایش   1.1 پیکربندی ابزار   جدول 1 فهرست پیکربندی های Wayeal HPLC نه مدولار مقدار 1 P3210Q پمپ چهارگانه 1 2 CT3210 کوره ستون 1 3 AS3210 نمونه گیری خودکار 1 4 DAD3260 DAD 1 5 Nova Atom PC18 4.6*250mm، 5μm 1 6 استیشن کاری SmartLab 1   1.2 روش آزمایش   1.2.1 آماده سازی واکنش ها نه ماده های واکنش دهنده خلوص 1 متانول کروماتوگرافی خالص 2 استونیتریل کروماتوگرافی خالص 3 اسیتات سدیم AR 4 اسید اسیدیک یخچال GR   1.2.1.1 محلول آزمایش: محتویات را در زیر تفاوت بارگیری بردارید، به خوبی مخلوط کنید، مقدار مناسب (معادل حدود 0.1g ایبوپروفن) را به یک کولت اندازه گیری 200 میلی لیتر وارد کنید، متانول 100 میلی لیتر را اضافه کنید.تکان دادن به مدت 30 دقیقه، رقیق کنید و حجم را با آب ثابت کنید، به خوبی فیلتر کنید و فیلتر را حذف کنید.   1.2.1.2 محلول مرجع: 25mg نمونه ای از ایبوپروفن را بردارید، آن را با دقت وزن کنید، آن را در یک کولب اندازه گیری 50 میلی لیتر قرار دهید، 25 میلی لیتر متانول را اضافه کنید تا آن را حل کنید، رقیق کنید و حجم را با آب ثابت کنید.خوب تکون بده.   1.2.1.3 محلول بافر اسیتات سدیم: 6.13g اسیتات سدیم را وزن کنید، 750mL آب را برای حل اضافه کنید و pH را با اسید اسیدیک یخچالی به 2.5 تنظیم کنید.   1.2.2 شرایط کروماتوگرافی   جدول 3 شرایط کروماتوگرافی کروماتوگرافی Colimn Nova Atom PC18، 4.6*250mm5μm فاز متحرک محلول بافر اسیتات آمونیوم نرخ جریان 1 میلی لیتر/دقیقه درجه حرارت ۳۵ درجه سانتیگراد طول موج 263nm حجم تزریق 20μL   ۲. نتیجه آزمایش   3.1 مناسب بودن سیستم شکل 1 کروماتوگرافی آزمایش نمونه   جدول 4 داده های آزمایش نمونه آزمایش نمونه مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله تعداد تئوریک پات نمونه آزمایش ایبوپروفن 4.778 1204.748 223.865 18650   شکل 2 کروماتوم نمونه مرجع   جدول 5 نمونه مرجع داده های آزمایش نمونه مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله تعداد تئوریک پات نمونه مرجع ایبوپروفن 4.781 1515.707 280.794 18541   از کروماتوگرام و جدول می توان دید که قله های نمونه آزمایش و نمونه مرجع خوب هستند، قله های دیگری در اطراف قله های هدف وجود ندارد.و شماره تابلوي نظري همش بالاتر از 2500 در داروسازي هست، که نیازهای تجربی را برآورده می کند.   3.2 تکرار شکل 3 6 تکرار پذیری تزریق کروماتگرام نمونه آزمایش   جدول 6 6 داده های تکرار پذیری تزریق برای نمونه آزمایش نمونه نه زمان نگهداری منطقه قله       نمونه آزمایش 1 4.778 1204.748 2 4.775 1205.853 3 4.778 1206.482 4 4.778 1206.091 5 4.781 1208.216 6 4.781 1209.01 RSD ((%) 0.053 0.131     شکل 4 6 تکرار پذیری تزریق کروماتوم نمونه مرجع   جدول 7 6 داده های تکرار پذیری تزریق برای نمونه مرجع نمونه نه زمان نگهداری منطقه قله       نمونه مرجع 1 4.781 1515.707 2 4.781 1515.333 3 4.781 1518.024 4 4.781 1517.524 5 4.778 1515.806 6 4.778 1517.076 RSD (٪) 0.036 0.073   توجه: بر اساس داده های جدول بالا، RSD زمان نگهداری برای نمونه آزمایش و نمونه مرجع به ترتیب 0.053٪ و 0.036٪ و RSD منطقه اوج 0.131٪ و 0.073٪ است.نتایج تکرار پذیری خوب است و الزامات تجربی را برآورده می کند..   3.3 آزمایش حساسیت شکل 5 کروماتوگرافی نمونه آزمایش که 2000 بار رقیق شده است   جدول 8 داده های آزمایش برای نمونه آزمایش که 2000 بار رقیق شده است نمونه مرکب زمان نگهداری منطقه قله منطقه قله نسبت سیگنال به سر و صدا نمونه آزمایش 2000 بار رقیق شده ایبوپروفن 4.795 0.597 0.133 4.600   توجه: با توجه به داده های نشان داده شده در جدول بالا، سطح اوج نمونه آزمایش که 200 بار رقیق شده است 0.597 با نسبت سیگنال به سر و صدا 4 است.6، که نتیجه خوبی از آزمایش است و الزامات تجربی را برآورده می کند.   4يادداشت ها اسید اسیدیک یخچال دارای بوی شدید تحریک کننده است، بنابراین مراقب باشید که محلول را در یک هود دود آماده کنید.   5نتیجه گیری روش تحلیلی که در اینجا ارائه شده،در رابطه با تعیین محتوای کپسول های آزادسازی طولانی مدت ایبوپروفن در داروسازی جمهوری خلق چین در نسخه 2020، بر روی یک کروماتوگراف مایع با کارایی بالا Wayeal سری LC3200 با یک آشکارساز DAD انجام شد. نتایج تجربی نشان داد که شکل اوج آزمایش سازگاری سیستم خوب است.و هيچ قله اي در اطراف قله هدف نيستRSD زمان حفظ 0.053٪ و 0.036٪ و RSD منطقه اوج 0.131٪ و 0.073% برای نمونه تست ایبوپروفن و نمونه مرجع. نتایج تکرار پذیری خوب است. نتیجه آزمایش حساسیت از 2000 برابر رقیق کردن ماده آزمایش خوب است. تمام نتایج فوق الزامات روش داروسازی را برآورده می کند.            

تعیین دی اکسید گوگرد در نمونه های چنپی با کروماتوگرافی یون   کروماتوگرافی یون همیشه یک نقطه گرم تحقیق برای تشخیص دی اکسید گوگرد در گیاهان چینی بوده است، با کار ساده، حساسیت بالا و محدوده خطی گسترده،که برای کنترل بقایای دی اکسید گوگرد در داروها مفید است.   در این آزمایش از روش تقطیر بخار و کروماتوگرافی یون برای تعیین محتوای دی اکسید گوگرد در چنپی استفاده خواهد شد. کروماتوگرافی یون وایال با آشکارساز رسانایی،و الوان KOHروش ساده برای استفاده، با بازیابی خوب و حساسیت بالا، و مناسب برای تعیین دی اکسید گوگرد در Chenpi است.   کلمات کلیدی: چنپی، دی اکسید گوگرد، کروماتوگراف یون   1آزمایش   1.1 ابزارها و عامل ها کروماتوگرافی یون: کروماتوگرافی یون سری IC6200 با آشکارساز رسانایی نمونه گیری خودکار: AS2800 ستون کروماتوگرافی آنیون: HS-5A-P2، 250MM x 4.6mm، یون های سولفات در آب ((1000mg/L) 30٪ H2اوه2محلول اسید هیدروکلوریک غلظت شده: واکنش دهنده تضمین شده سرنج های یکبار مصرف (2 میلی لیتر) فیلتر سرنج آب (0.22μm) "آنها به شما کمک می کنند" ۱/۱۰000 آب آزمایشی با دستگاه تصفیه آب فوق خالص Wayeal با رسانایی 18.2 MΩ · cm (25 ° C) آماده می شود.   1.2 شرایط کار دمای ستون: 35°C دمای سلول: 40 درجه سانتیگراد الوان: 30Mm KOH میزان جریان: 1.0 میلی لیتر/ دقیقه جریان سرکوب کننده: 90mA حجم تزریق: 25μL   1.3 نمودار طرحی از تقطیر بخار 1.4 پیش پردازش نمونه مقدار مناسب نمونه (با دقت 0.0001g) را به بطری A (فنجان دو گردن) بردارید، 50 میلی لیتر آب دیونیزه را اضافه کنید، تکان دهید تا پراکندگی یکنواخت باشد.سپس به قوطی تقطیر بخار آب متصل می شود C20 میلی لیتر محلول 3٪ پروکسید هیدروژن در بطری B جذب شد. انتهای پایین لوله جذب زیر سطح محلول جذب وارد شد.5 میلی لیتر اسید کلریدریک را در امتداد دیوار بطری A اضافه کنید.، به سرعت دکمه را ببندید و شروع به ترشی کنید،نگه داشتن بطری C در حال جوش و تنظیم آتش تقطیر به طوری که فاضلاب از انتهای لوله جذب کننده با سرعت حدود 2 میلی لیتر در دقیقه جریان یابد. تا زمانی که حجم کل محلول در بطری B حدود 95 میلی لیتر (30 ~ 40 دقیقه) باشد ، لوله تخلیه را با آب بشویید و آن را به یک بطری حجم سنج منتقل کنید ، حجم را به مقیاس ثابت کنید ، آن را به خوبی تکان دهید,بگذارید برای 1 ساعت باقی بماند، از طریق غشای فیلتر آب 0.22μm فیلتر شود، زمان رقیق کردن مناسب را انتخاب کنید و آن را در دستگاه آزمایش و تجزیه و تحلیل کنید.   2نتایج و بحث   2.1 آزمایش خطی 0.1mg/L، 0.2mg/L، 0.5mg/L، 1.0mg/L، 2.0mg/L، 3.0mg/L از منحنی های کار استاندارد به ترتیب،و شما یک کروماتوگرافی چند نقطه ای از منحنی استاندارد را با توجه به 1 دریافت خواهید کرد.2 شرایط کاری، همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است، معادلات خطی همانطور که در جدول 1 نشان داده شده است، و ضریب همبستگی خطی سولفات در این شرایط کروماتوگرافی بالاتر از 0 است.999، که خطی بودن خوبی است.   شکل1 کروماتوگرافی همپوشانی SO4منحنی استاندارد   شکل 2 منحنی استاندارد SO4   جدول 1 معادله خطی منحنی استاندارد نه یون ها معادله خطی ضریب همبستگی R 1 پس42- y=14.32737x-0.76329 0.99926   2.2 آزمایش نمونه 2.2.1 آزمایش محتوای نمونه نمونه های پیش درمان شده در شرایط کار 1.2 تشخیص داده شدند. کروماتوگرافی نمونه به عنوان نشان داده شده در شکل 3 و شکل 4، قله های کروماتوگرافیک متماثل هستند،با جدایی خوب و بدون قله های دیگر، و محتوای نهایی دی اکسید گوگرد در نمونه به عنوان نشان داده شده در جدول 2.   شکل ۳. کروماتوگرام نمونه ۱   شکل ۴. کروماتوگرام نمونه ۲   جدول 2 تحلیل نتایج نمونه نمونه وزن نمونه/g یون ها غلظت ((mg/L) پس2محتوای ((g/kg) خالی / پس42- 0.272 / نمونه 1 2.5551 پس42- 1.417 0.030 نمونه 2 2.2370 پس42- 0.920 0.019     2.2.2 آزمایش تکرار پذیری نمونه شکل 4 کروماتوم تکرار پذیری نمونه 1   جدول 3 نتایج تکرار نمونه 1 نمونه وزن نمونه/g زمان نگه داری/دقیقه منطقه قله غلظت در میلی گرم در لیتر نمونه 1 2.5551 12.307 19.615 1.422 12.290 19.627 1.423 12.267 19.327 1.402 12.250 19.632 1.424 12.230 19.380 1.406 12.247 19.640 1.424 ارزش متوسط 12.265 19.537 1.417 RSD٪ 0.235 0.732 0.705     3نتیجه گیری یک روش کروماتوگرافی یون برای تعیین دی اکسید گوگرد در نمونه های چنپی با استفاده از کروماتوگراف یون سری Wayeal IC6200 مجهز به یک آشکارساز رسانایی ایجاد شد.نمونه ها از قبل درمان شده و سپس با یک ستون کروماتوگرافی یون جدا شده و با روش استاندارد خارجی کمی شده اند.، که قادر به تجزیه و تحلیل کیفی و کمی دی اکسید گوگرد در چنپی بود. روش ساده و آسان برای استفاده، با بازتولید خوب، حساسیت و دقت،که می تواند برای تعیین دی اکسید گوگرد در Chenpi استفاده شود.

  تعیین فلزات سنگین در پودر رزین زباله با طیف سنج جذب اتمی Wayeal   در این مقاله با اشاره به استاندارد "HJ 749-2015 تعیین کل کروم در اسپکتروفوتومتری جذب شعله اتمی زباله های جامد" "HJ 786-2016 تعیین سرب،روی و کادمیوم در اسپکتروفوتومتری جذب آتمی فاضلاب جامد"، یک روش تحلیلی برای تعیین محتوای عناصر فلز سنگین در پودر رزین زباله با روش جذب اتمی شعله ایجاد شد.   کلمات کلیدی: اسپکتروفوتومتر جذب اتمی؛ شعله، پودر رزین زباله؛ سرب؛ کادمیوم؛ کروم.   1روش تجربی   1.1 پیکربندی ابزار   جدول 1 فهرست پیکربندی طیف سنج جذب اتمی نه نام مقدار 1 اسپکتروفوتومتر جذب اتمی AA2310 1 2 کمپرسور هوا 1 3 استیلن با طهارت بالا 1 4 لامپ کاتود حفره ای 1 5 لامپ کاتود هول کادمیوم 1 6 لامپ کاتودی کرومیوم 1   1.2 عوامل و ابزارها 1.2.1 محلول استاندارد سرب ((1000μg/ml) 1.2.2 محلول استاندارد کادمیوم ((1000μg/ml) 1.2.3 محلول استاندارد کرومیوم ((1000μg/ml) 1.2.4 کلرید آمونیوم: AR 1.2.5 اسید نیتریک: GR 1.2.6 اسید هیدروکلوریک: GR 1.2.7 اسید هیدروفلوئوریک: GR 1.2.8 اسید پرکلوریک: GR 1.2.9 30 درصد پروکسید هیدروژن: GR 1.2.10 از هر ده هزار توازن تحليلي 1.2.11 صفحه داغ الکتریکی با صفحه نمایش دیجیتال   1.3 پیش پردازش 1.3.1 پیش پردازش نمونه های سرب و کادمیوم 0.2g از نمونه (با دقت 0.1mg) را به یک خمیر 50 میلی لیتری PTFE بردارید.5 میلی لیتر اسید هیدروکلوریک اضافه شد و نمونه در یک صفحه داغ در یک هود دود در حدود 120 °C گرم شد تا نمونه در ابتدا تجزیه شود.، و سپس بعد از تبخیر برداشته و کمی خنک می شود تا حدود 3 متر باقی بماند. 8 میلی لیتر اسید نیتریک، 8 میلی لیتر اسید هیدروفلوریک و 4 میلی لیتر اسید پرکلوریک اضافه کنید.پوشش و گرم کردن در حدود 160 درجه سانتیگراد روی یک صفحه داغ برای 3 ساعت. درب را باز کنید ، کنترل دمای صفحه گرمایش الکتریکی را در 180 ° C برای ادامه گرم کردن ، و اغلب سنگ شکن را تکان دهید.پوشش برای تجزیه کامل کربن های آلی سیاهبعد از اینکه ماده ی ارگانیک سیاه روی دیواره ی سنگ شکن ناپدید شد، کاور را باز کنید، دود سفید را دور کنید و بخار را تا زمانی که محتویات چسبنده باشد، بیرون بیاورید. سنگ شکن را پایین بیاورید، کمی سرد کنید، 0 اضافه کنید.2 میلی لیتر اسید نیتریک برای حل باقیمانده محلول، پس از خنک شدن، کل مقدار را به یک بالش 50 میلی لیتری منتقل کنید، کاور و دیواره داخلی خروجی را با مقدار مناسب آب آزمایش بشویید.محلول شستشو در یک بالش 50 میلی لیتر گنجانده شده است.، و حجم را با آب آزمایش ثابت کنید، به خوبی تکان دهید و سپس برای اندازه گیری بگذارید.فیلتر و سانتریفیوژ یا بارندگی طبیعی مورد نیاز است.. (توجه: اجازه ندهید حباب های زیادی هنگام گرم کردن بیرون بیاید، در غیر این صورت باعث از دست دادن نمونه می شود.)   1.3.2 پیش پردازش نمونه کروم از 0.2g (با دقت 0.0001g) از نمونه در یک 50ml PTFE خمیر بگیرید.10 میلی لیتر اسید هیدروکلوریک متمرکز اضافه شد و نمونه در یک صفحه داغ در یک هود دود در 50 °C گرم شد تا نمونه را در ابتدا تجزیه کند.هنگامی که به حدود 3 میلی لیتر تبخیر می شود، 5 میلی لیتر اسید نیتریک متمرکز، 5 میلی لیتر اسید هیدروفلوئوریک را اضافه کنید، پوشش و حرارت بر روی صفحه داغ در حدود 120 ~ 130 °C برای 0.5 ~ 1 ساعت، سپس کاور را باز کنید.دود و بخار سفید را تا زمانی که محتویات در قالب دانه های مایع در حالت غیر جریان باشند دور کنید (در حالی که گرم است مشاهده کنید)بسته به وضعیت هضم، 3 میلی لیتر اسید نیتریک متمرکز، 3 میلی لیتر اسید هیدروفلوئوریک، 1 میلی لیتر هیدروژن پروکسید اضافه کنید و فرآیند هضم بالا را تکرار کنید.کمی سرد، 0.2 میلی لیتر اسید نیتریک را برای حل باقیمانده محلول اضافه کنید، تمام محلول های آزمایش را به یک کوسه حجم 50 میلی لیتر منتقل کنید، 5 میلی لیتر محلول 110٪ کلرید آمونیم اضافه کنید،و حجم را با آب آزمایش ثابت کنید.، برای اندازه گیری باقی مانده است. (توجه: مقدار کل 30٪ هیدروژن پروکسید اضافه شده نباید بیش از 10 میلی لیتر باشد.)   2نتایج و بحث   سرب نمونه ی تشخیصی سرب ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 2.0 لتر/دقیقه پهنای باند طیف 0.4nm طول موج 283.3nm روش روشنایی AA جریان لامپ 5mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) منحنی های استاندارد سرب و داده های نمونه گیری سطح غلظت 1 2 3 4 5 6 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.5 1.0 2.0 4.0 8.0 10 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0073 0.0136 0.0290 0.0578 0.1112 0.1353 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0024 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.0000 غلظت سرب در پودر رزین زباله (mg/kg) کشف نشده   منحنی استاندارد سرب   کادمیوم نمونه ی تشخیصی کادمیوم ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 2.0 لتر/دقیقه پهنای باند طیف 0.4nm طول موج 228.8nm روش روشنایی AA جریان لامپ 3mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) از منحنی استاندارد کادمیوم و داده های نمونه گیری سطح غلظت 1 2 3 4 5 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0667 0.0124 0.1775 0.2280 0.2748 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0057 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.0000 غلظت کادمیوم در پودر رزین زباله (mg/kg) کشف نشده   منحنی استاندارد کادمیوم کروم نمونه ی تشخیصی کروم ارتفاع سوزان 10 میلی متر میزان جریان استیلن 3.6 لیتری/دقیقه پهنای باند طیف 0.2nm طول موج 357.9nm روش روشنایی AA جریان لامپ 5mA   جدول غلظت شیب دار (mg/L) منحنی استاندارد کروم و داده های نمونه گیری سطح غلظت 1 2 3 4 5 غلظت محلول های استاندارد (mg/L) 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 جذب محلول های استاندارد (abs) 0.0175 0.0388 0.0588 0.0786 0.0994 جذب پودر رزین زباله (abs) 0.0130 غلظت پودر رزین زباله (mg/L) 0.1519 غلظت کروم در پودر رزین زباله (mg/kg) 37.7   منحنی استاندارد کروم   3يادداشت ها   3.1 اسید نیتریک و اسید پرکلوریک مورد استفاده در آزمایش دارای خواص اکسید کننده و خوردنی قوی هستند، اسید هیدروکلوریک و اسید هیدروفلوئوریک دارای قابلیت فرار و خواص خوردنی قوی هستند،تجهیزات محافظتی باید مطابق با الزامات مقررات پوشیده شوند.، و فرآیند آماده سازی محلول و پیش پردازش نمونه در هود دود انجام می شود.   3.2 محلول 10٪ کلرید آمونیوم باید به محلول استاندارد و نمونه به طور همزمان اضافه شود تا ثبات آزمایش را تضمین کند.   4نتیجه گیری   از نتایج تجربی، ضریب همبستگی خطی سرب، کادمیوم و کروم همگی بزرگتر از 0 هستند.999. سرب و کادمیوم در پودر رزین زباله شناسایی نشد. کروم شناسایی شد. روش دقیق و قابل اعتماد است.حساس است و می تواند برای تشخیص فلزات سنگین در پودر رزین زباله استفاده شود.        

خلاصه   هدف: تعیین سالیدروزید در داروسازی با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) روش: ستون C18، 4.6*250mm، 5μm طول موج: 275nm فاز A: آب، فاز B: متانول سرعت جریان 1.0ml/min دمای: 30°C حجم تزریق: 5μl یک منحنی استاندارد ایجاد شد و محتوای هدف با روش استاندارد خارجی محاسبه شد. کلمات کلیدی: اچ پی ال سی، آشکارساز UV، گیاه، سالیدروسید   1روش تجربی   1.1 پیکربندی ابزار     Wayeal LC3200 سری HPLC   نه، نه نام مقدار 1 LC3200 سری HPLC 1 2 P3200 پمپ دوگانه 1 3 آشکارساز UV3200 1 4 CT3200 کوره ستون 1 5 AS3200 نمونه گیری اتوماتیک 1 جدول 1 پیکربندی سیستم HPLC   1.2 شرایط آزمایش ستون: C18، 5μm، 4.6*250mm دمای: 30 درجه سانتیگراد طول موج: 275nm سرعت جریان: 1.0ml/min فاز متحرک: A: آب؛ B: متانول حجم تزریق: 5μL   حالت شیب: T (دقيقه) آب (٪) B متانول (٪) 0 95 5 15 90 10 35 85 15 36 95 5 50 95 5   1.3 ابزار، واکنش دهنده ها و مواد مصرفی واکنش دهنده ها: آب بسیار خالص، متانول ((GR)) استانداردها: سالیدروسید (99.7٪) دستگاه کمکی: تعادل شیمیایی؛ فیلتر محلول؛ پاک کننده های فوق صوتی مواد آزمایشی: غشای فیلتر: غشای فیلتر فاز آب 0.45μm   1.4 آماده سازی راه حل ها 1.4.1 راه حل های استاندارد: مقدار مناسب سالیدروسید استاندارد را به یک کولب حجم سنج و در متانول حل کنید تا غلظت 0.0084125mg/mL، 0.016825mg/mL، 0.03365mg/mL، 0.0673mg/ml، 0.1346mg/ml، 0.2692mg/ml، 0.673mg/ml   1.4.2 آماده سازی نمونه: 1.0022 گرام نمونه 1 را به یک کوسه حجم سنجی وارد کنید، متانول را اضافه کنید و به 25 میلی لیتر حل کنید. 1.0794 گرام نمونه 2 را به یک کوسه حجم سنجی وارد کنید، متانول را اضافه کنید و به 25 میلی لیتر حل کنید.   ۲ نتایج و بحث   2.1 مناسب بودن سیستم شکل 1 کروماتوگرافی استاندارد سالیدروسید   نه مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله فاکتور عقب شماره تیوریک صفحه 1 سالیدروسید 36.262 812.469 31.885 1.035 45724 جدول ۲ پارامترهای کروماتوگرافی استانداردهای سالیدروسید   تجزیه و تحلیل: نتایج آزمایش سالیدروسید با قله های تقارن و تعداد پلاکت نظری بالا خوب بود.   2.2 منحنی استاندارد شکل 2 کروماتوگرافی بر روی هم قرار داده شده از محلول های استاندارد سالیدروزید   شکل 3 معادله منحنی و ضریب همبستگی راه حل های استاندارد سالیدروسید   تجزیه و تحلیل: محدوده خطی منحنی استاندارد سالیدروسید خوب است، r> 0.999.   2.3 تکرار شکل 4 کروماتوم تکرار پذیری استانداردهای سالیدروسید (n=6)   نه نمونه زمان نگهداری منطقه قله 1 0.2692mg/L محلول استاندارد 36.265 807.365 2 36.262 812.469 3 36.247 812.562 4 36.224 815.145 5 36.228 813.374 6 36.272 814.529 متوسط   36.250 812.574 RSD ((%)   0.055 0.340 جدول 3 پارامترهای کروماتوگرافی تکرار پذیری جدول سالیدروسید (n=6)   تجزیه و تحلیل: 6 تزریق 0.2692 میلی گرم/ لیتر سالیدروسید نشان دهنده بازتولید خوب است و مقدار RSD زمان حفظ 0.055% و مقدار RSD منطقه اوج 0.340٪ است.   2.4 نمونه 1   شکل 5 کروماتوگرافی نمونه 1   نه ترکیب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله فاکتور عقب شماره تیوریک صفحه غلظت 1 سالیدروسید 36.201 185.337 7.335 1.038 47306 0.061933 میلی گرم در لیتر جدول 4 پارامترهای کروماتوگرافی نمونه 1   تجزیه و تحلیل: محتوای سالیدروسید در نمونه 1 0.061933 mg/L بود که بر اساس معادله منحنی استاندارد محاسبه شد.   2.5 نمونه 2   شکل 6 کروماتوگرافی نمونه 2   نه مرکب زمان نگهداری منطقه قله ارتفاع قله فاکتور عقب شماره تیوریک صفحه غلظت 1 سالیدروسید 36.214 197.232 7.750 0.998 46217 0.065566 جدول 4 پارامترهای کروماتوگرافی نمونه 2   تجزیه و تحلیل: محتوای سالیدروسید در نمونه 2 0.065566mg/L است که بر اساس معادله منحنی استاندارد محاسبه می شود.   3نتیجه گیری   برای تشخیص سالیدروسید از کروماتوگرافی مایع سری Wayeal LC3200 با آشکارساز UV استفاده می شود؛ نتیجه آزمایش با قله های تقارن و تعداد پلات نظری بالا خوب است.محدوده خطی منحنی استاندارد خوب است، r>0.999تکرار پذیری خوب است و 6 تزریق 0.2692 میلی گرم/ لیتر سالیدروسید دارای بازتولید پذیری خوب است و مقدار RSD زمان حفظ 0.055٪ و مقدار RSD منطقه اوج 0.340٪ است.مقدار سالیدروسید در نمونه 1 0 است..061933 میلی گرم در لیتر و محتوای سالیدروسید در نمونه 2 0.065566 میلی گرم در لیتر است که بر اساس معادله منحنی استاندارد محاسبه می شود.            

گوا چنگژان، دبیر کمیته حزب و رئیس انجمن صنعت حفاظت از محیط زیست چینبرای تحقیق و راهنمایی از Wayeal بازدید کرد     در 27 ژوئیه، Guo Chengzhan، دبیر کمیته حزب و رئیس انجمن صنعت حفاظت از محیط زیست چین (CEPIA) و هیئتش برای تحقیق و گفتگو برای درک وضعیت فعلی شرکت و گوش دادن به خواسته ها و پیشنهادات از Wayeal بازدید کردند.   در این سمینار، Wayeal توسعه شرکت، دستاوردهای تحقیقات علمی و برنامه توسعه آینده را گزارش کرد.Wayeal با "برنامه پنج ساله چهاردهم" ملی و هدف "دو کربن" به طور فعال به نیازهای کشور و شرکت ها پاسخ می دهد و "راه حل یکپارچه دو کربنه هوش دیجیتال"، "ذرات ریز - راه حل کنترل هم افزایی ازن" را راه اندازی می کند. و همچنین راهکارهای جامع در سناریوهای مختلف مانند پایش محیط هوا، پایش آنلاین کیفیت آب، پایش منبع آلودگی ثابت و پایش اضطراری.   در طی این مبادله، رئیس جمهور گوو چنگژان بر قدرت تحقیق و توسعه و دستاوردهای تحقیقات علمی Wayeal تاکید کرد و از عزم آن برای اهمیت دادن به تحقیق و توسعه مستقل و نوآوری های تکنولوژیکی در 20 سال گذشته و اصرار بر "فراموش نکردن نیت اصلی و جایگزینی واردات" بسیار تمجید کرد. .وی همچنین گفت: با توسعه کیفی صنعت حفاظت از محیط زیست و محیط زیست، استقرار سامانه پایش و نظارت اکولوژیکی و زیست محیطی آرام آرام از «دفاع انسانی» به «دفاع فناوری» تغییر خواهد کرد.او امیدوار است که Wayeal تکنولوژی روز دنیا را هدف قرار دهد، نقشی پیشرو در صنعت ایفا کند، به نوآوری های علمی و فناوری پایبند باشد و کمک بیشتری به بومی سازی ابزارها و تجهیزات نظارت بر محیط زیست پیشرفته داشته باشد. پس از جلسه، آقای Zang Mu، رئیس Wayeal، رئیس جمهور Guo Chengzhan و حزبش را به بازدید از سالن نمایشگاه، آزمایشگاه تحقیق و توسعه و کارگاه تولید Wayeal برد.